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La elaboración de perfiles de N-glucanos en plasma distingue la EM de la NMOSD con anticuerpos anti-AQP4 y la MOGAD con una precisión de hasta el 80,5 %, lo que la convierte en un complemento diagnóstico no invasivo.
Un metaanálisis de 475 ataques revela que el intercambio terapéutico de plasma ofrece altas tasas de respuesta en la MOGAD, una enfermedad cerebral autoinmune poco frecuente.
Un extenso estudio transcriptómico multiespecies revela características moleculares conservadas del envejecimiento y la mortalidad, y descubre una arquitectura modular que vincula la inflamación, las mitocondrias y la cromatina.
Un novedoso mecanismo epigenético vincula el exceso de lactato en cerebros diabéticos con la lactilación de la histona H4K12, activando vías de estrés oxidativo en la microglía.
Los científicos identifican FPR1 como un factor clave de la inflamación cerebral en la esclerosis múltiple y demuestran que un nuevo fármaco candidato puede bloquear el daño nervioso.
Una proteína recién identificada protege el hígado del daño causado por el alcohol al crear un puente entre las mitocondrias y las gotitas de grasa para potenciar la oxidación de ácidos grasos.
Investigadores descubren cómo la vía inmunitaria STING desencadena la fragmentación mitocondrial y la liberación de DNA, impulsando la inflamación pulmonar fatal en la sepsis.
Un nuevo mecanismo vincula el tráfico de DNA mitocondrial a través de los lisosomas con la piroptosis impulsada por gasdermina, con genes de la enfermedad de Parkinson desempeñando un papel clave.
Un micropéptido hepático de reciente descubrimiento suprime la progresión del cáncer de hígado al bloquear un complejo clave de procesamiento de RNA mitocondrial.
Investigadores del MIT mapean cómo las variantes de pérdida de función de ABCA7 destruyen el metabolismo de la fosfatidilcolina y las mitocondrias en neuronas — y encuentran una posible solución.
Una revisión exhaustiva revela cómo la inmunosenescencia y la neuroinflamación crónica crean un ciclo autoperpetuante que acelera la pérdida de neuronas dopaminérgicas en la enfermedad de Parkinson.
Un panel de apolipoproteínas por espectrometría de masas predice eventos cardiovasculares e identifica quiénes se benefician más de la terapia con inhibidores de PCSK9.
