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Coya Therapeutics obtiene la designación Fast Track de la FDA para COYA 302 en ELA, con el reclutamiento de la Fase 2 en curso y ensayos en demencia frontotemporal en el horizonte.
Sana Biotechnology tiene como objetivo iniciar ensayos de Fase 1/2 en 2026 para terapias celulares contra el cáncer y la diabetes, con datos de supervivencia de células beta a 14 meses publicados en NEJM.
El quizartinib, un potente inhibidor de FLT3, llega a los pacientes chinos con LMA a través de una nueva alianza de comercialización, abordando una mutación presente en el 25% de los casos de LMA.
Un nuevo modelo de medicina de precisión combina multi-ómica, IA, gemelos digitales y blockchain para ir más allá de los biomarcadores individuales y mapear el envejecimiento de forma continua.
Viome apuesta a que el intercambio terapéutico de plasma puede reducir la edad biológica en 2,6 años y eliminar los microplásticos, aunque la evidencia aún presenta lagunas.
Un estudio agrupado de 259.000 personas descubre que la circunferencia de cintura y la relación cintura-cadera revelan riesgos cardiovasculares que el IMC pasa por alto de forma sistemática.
El semaglutide y otros fármacos GLP-1 ofrecen beneficios reales, pero su perfil de efectos secundarios —desde la pérdida de masa muscular hasta la ceguera en casos raros— merece una atención rigurosa.
Un resumen de noticias de cardiología aborda los beneficios cardíacos del tirzepatide, el riesgo de trombosis asociado a la endometriosis y cómo evitar la diabetes y la hipertensión en la mediana edad protege el cerebro.
Un ensayo francés descubre que los adultos mayores sin antecedentes de enfermedad cardíaca pueden dejar de tomar estatinas de forma segura sin aumentar su riesgo de mortalidad.
Los anticuerpos monoclonales de Infinimmune tienen como objetivo las vías de citocinas que impulsan la inflamación cutánea, con implicaciones más amplias para el declive inmunitario relacionado con la edad.
La terapia epigenética EPI-321 de Epicrispr mostró aumentos en el volumen muscular tras una sola dosis, y ahora cuenta con $90 millones para alcanzar los ensayos fundamentales.
La MHRA ha autorizado orforglipron, un fármaco GLP-1 en comprimido de toma diaria, adelantándose a la UE y la FDA en su aprobación para la obesidad y la diabetes.
