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Un exhaustivo estudio de 8 tipos de ómica en 322 adultos sanos descubre que la etnicidad, la geografía y la dieta generan profundas diferencias moleculares, incluida la edad biológica.
Un estudio genómico de 10.000 personas duplica los loci genéticos conocidos para las modificaciones de azúcar en proteínas sanguíneas, revelando vínculos con enfermedades hepáticas e inflamación.
El oligosacárido H3N2b alcanza una precisión diagnóstica del 100% en plasma y LCR y disminuye con la terapia génica con AAV9 — un avance para esta enfermedad cerebral mortal.
Un estudio transversal encuentra que la actividad física autorreportada no está asociada de manera robusta con los perfiles de N-glucanos IgG en adultos jóvenes.
Una revisión exhaustiva revela que las células madre espermatogoniales humanas operan según reglas específicas de los primates, lo que transforma los modelos de preservación de la fertilidad masculina.
Un nuevo método co-diferencia mesodermo y endodermo en un único esferoide, produciendo organoides con vasos sanguíneos específicos de órgano que se integran con la circulación del huésped.
Isatuximab y daratumumab se unen a epítopos distintos de CD38 en células de mieloma, lo que permite su uso en combinación y revela efectos únicos sobre la apoptosis y la migración celular.
La cianidina-3-O-glucósido, una antocianina natural, reduce los Tregs inmunosupresores y frena el crecimiento del mieloma múltiple en ratones y estudios celulares.
Las nanopartículas de poliestireno de 50 nm se acumulan en los testículos de ratones, deteriorando la calidad del esperma y desencadenando la muerte celular dependiente del hierro a través de una vía mitocondrial recién identificada.
Un estudio genómico revela que el 20% de los pacientes con mieloma tras terapia anti-CD38 presentan pérdida de CD38, incluida la escape bialélica que confiere resistencia farmacológica permanente.
Un ECA con 201 personas encuentra que los pesos ligeros llevados al fallo muscular desarrollan más músculo que las cargas pesadas, mientras que las adaptaciones tendinosas son prácticamente idénticas.
Los investigadores identifican una vía impulsada por el microbioma intestinal que vincula el SII-D con la resistencia a la insulina, con la oleoiletanolamida como molécula terapéutica clave.
