10.181 artículos
Un canal iónico mecanosensible impulsa las malformaciones arteriovenosas en un trastorno hemorrágico hereditario, y bloquearlo reduce la formación de MAV en ratones.
Un factor de transcripción en las células endoteliales disminuye con la edad y su pérdida desencadena fibrosis, hipertrofia y disfunción diastólica, pero restaurarlo revierte el daño.
La incorporación de una red vascular a los organoides de islotes derivados de células madre mejora drásticamente la señalización de calcio en las células beta, la secreción de insulina y la reversión de la diabetes en ratones.
Una revisión de 2025 de Johns Hopkins describe cómo diagnosticar con precisión la TMA mediada por complemento mediante ensayos funcionales y pruebas sistemáticas.
Las personas con esquizofrenia expuestas a mayores niveles de luz nocturna tienen 4 veces más probabilidades de desarrollar obesidad y 3 veces más probabilidades de desarrollar hipertensión.
La proteómica espacial revela cómo el envejecimiento transforma el paisaje inmunitario del intestino, y señala a la metformina y los senolíticos como posibles soluciones.
Dos grandes cohortes de ensayos aleatorizados muestran que la infección por *H. pylori* eleva el riesgo de cáncer colorrectal, y que la terapia de erradicación ofrece una protección duradera.
Un estudio de cohorte de 5 años encuentra que el tiempo en rango derivado de CGM predice cambios en la rigidez arterial de forma independiente al HbA1c en la diabetes tipo 2.
La evidencia emergente sugiere que los agonistas del receptor GLP-1, como la semaglutida, podrían reducir el deseo compulsivo de cocaína y las recaídas al atenuar la señalización de dopamina.
Un gran estudio retrospectivo encuentra que los agonistas del receptor GLP-1 reducen significativamente el riesgo de degeneración macular asociada a la edad (DMAE) tanto en pacientes diabéticos como obesos.
Un estudio de cohorte coreano de 10 años concluye que los agonistas del receptor GLP-1 no aumentan el riesgo psiquiátrico en comparación con los inhibidores de DPP-4, aunque muestran señales moderadas frente a los inhibidores de SGLT2.
Nueva investigación revela que la proteína Tau normal limita la eficiencia mitocondrial: su ausencia aumenta la producción de energía y la resistencia al estrés.
