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La Sociedad Europea de Endocrinología publica directrices clínicas integrales para 2025 sobre el manejo de la menopausia, la perimenopausia y la insuficiencia ovárica prematura.
Una revisión exhaustiva revela cómo el declive hormonal durante la perimenopausia y la menopausia altera gravemente la salud mental, con la TRH como solución clave pero infrautilizada.
Los datos del estudio A4 muestran que los cambios en el PET de tau reflejan el deterioro cognitivo en tiempo real, mientras que el p-tau217 en plasma destaca en la predicción —no en el seguimiento— del deterioro.
Un metaanálisis de 76 estudios vincula el insomnio, el sueño prolongado, la somnolencia diurna y los trastornos del movimiento con un riesgo significativamente elevado de demencia y deterioro cognitivo.
Un estudio realizado en 34 países con 18.701 personas revela que las exposiciones ambientales y sociales aceleran el envejecimiento cerebral más que los diagnósticos de alzhéimer o demencia.
Una revisión de 2025 encuentra que entre el 30 y el 50 % de los adultos mayores de 71 años consumen muy poca proteína, lo que acelera la pérdida muscular, el deterioro inmunitario y la fragilidad.
Los científicos revirtieron el envejecimiento en células madre de la sangre al intervenir sobre los lisosomas hiperactivos, multiplicando por más de ocho veces la capacidad de repoblación y restaurando la función propia de la juventud.
Un estudio pionero revela cómo las modificaciones de histonas en competencia actúan como un interruptor molecular que regula la diferenciación de las células madre sanguíneas y la homeostasis tisular.
Una exhaustiva revisión de 2025 sintetiza evidencia clínica y preclínica de que la ashwagandha contrarresta mecanismos centrales del envejecimiento, desde el acortamiento telomérico hasta la inflammaging.
Una revisión exhaustiva traza los mecanismos moleculares diferenciados y las terapias emergentes en los cuatro subtipos de cáncer de tiroides.
Una nueva revisión revela cómo la deadenilasa PARN regula la maduración del ARN de la telomerasa, estableciendo un vínculo entre la degradación del ARN, la longitud de los telómeros, el envejecimiento y la enfermedad.
Una revisión exhaustiva de la insuficiencia hereditaria de la médula ósea, que abarca las causas genéticas, los principales síndromes y las citopenias que los definen.
