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Una revisión exhaustiva de StatPearls abarca la acción anticolinérgica de la atropina, sus usos aprobados por la FDA, aplicaciones fuera de indicación y perfil de seguridad.
Por primera vez, se trasplantó un hígado de cerdo con 10 genes editados a un ser humano vivo, y funcionó durante 31 días antes de ser retirado debido a una complicación novedosa.
Dos pacientes sobrevivieron entre 40 y 60 días con corazones de cerdo modificados genéticamente. Una nueva revisión en *Circulation* traza el camino a seguir.
Una exhaustiva revisión de 2025 revela que los roles de la ghrelina abarcan la inmunidad, la neuroprotección, la salud cardiovascular y la adicción, más allá del control del apetito.
Una revisión exhaustiva revela cómo la hormona del crecimiento y el IGF-1 regulan la cognición, el estado de ánimo y la neurodegeneración, con implicaciones directas para el cerebro que envejece.
Una revisión exhaustiva revela que los andrógenos, la EPO y la hormona de crecimiento siguen siendo los agentes dopantes más potentes y ampliamente utilizados en el deporte.
La eliminación de GHSR en macrófagos reduce los marcadores de fibrosis hepática e inflamación en ratones, lo que revela un eje de señalización con potencial farmacológico.
Un novedoso complejo circulante de dos proteínas predice de forma independiente la enfermedad coronaria obstructiva, superando a los paneles de lípidos estándar.
Un estudio de Mayo Clinic con más de 84.000 participantes demuestra que la secuenciación genética identifica la hipercolesterolemia familiar con mucha mayor precisión que las puntuaciones clínicas por sí solas.
Un nuevo producto de células T con receptor de antígeno quimérico llamado GCAR1 muestra una prometedora eficacia clínica temprana contra tumores sólidos raros y resistentes al tratamiento impulsados por fusiones génicas.
Una plataforma de metabolómica de 61 analitos y tres matrices supera las pruebas estándar de ácidos biliares al revelar dinámicas intestino-hígado que los métodos de muestra única no detectan.
Las nanopartículas PBAE administran dos genes directamente en el tejido cicatricial, convirtiendo astroglia en neuronas funcionales y disolviendo la barrera de la cicatriz.
