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La disfunción mitocondrial silencia a las células T y NK dentro de los tumores. Restaurar su metabolismo energético podría ser la clave para que la inmunoterapia funcione.
Una enzima metabólica clave modificada por el estrés del óxido nítrico impulsa la cicatrización cardíaca, y un fármaco recientemente aprobado podría bloquearla.
Silenciar *PTPN22* mejora la mitofagia en células del disco espinal, reduciendo la piroptosis y la degradación de la matriz — un posible nuevo objetivo terapéutico para la enfermedad discal.
Un nuevo estudio revela que GPX4 protege el tejido cardíaco durante la lesión por isquemia-reperfusión al estabilizar una proteína de mitofagia, reduciendo la muerte celular y preservando la función cardíaca.
El silenciamiento de *Dio3* en el músculo esquelético preserva la masa muscular durante la sepsis al restaurar la actividad de las hormonas tiroideas y reactivar la mitofagia a través del eje PINK1-NAD-Sirtuina.
Una nueva revisión traza el recorrido de los progenitores de la médula ósea hacia el timo y cómo lo repueblan, con implicaciones directas para la reconstrucción de la función inmunitaria con la edad.
Un atlas proteómico de 1.670 pacientes identifica firmas proteicas compartidas y distintivas de la enfermedad de pequeño vaso cerebral, con marcadores plasmáticos que superan las puntuaciones estándar de riesgo de ictus.
Un estudio del UK Biobank con 274.000 participantes revela que los portadores de APOE ε4 muestran niveles elevados de cetonas y un descenso de BCAAs desde finales de los 30 años, décadas antes de que aparezca la demencia.
La metformina, el fármaco común para la diabetes, destruye las células de leucemia LMA mediante ferroptosis, especialmente en los subtipos con mutaciones en *IDH1/2* y *FLT3* que presentan un metabolismo lipídico alterado.
Un estudio de proteómica plasmática a gran escala identifica un panel de 19 proteínas que predice la fenoconversión a ELA con AUCs de 0,80–0,89 en horizontes temporales de 0,5 a 5 años.
Los investigadores mapearon 1,5 millones de células cerebrales para revelar microcomunidades vasculares especializadas vinculadas a la susceptibilidad a enfermedades neurológicas.
La diosgenina activa la señalización SIRT1/PGC-1α para restaurar las células satélite musculares y mejorar la fuerza en ratones envejecidos.
