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Wellcovorin se convierte en el primer tratamiento aprobado para la deficiencia de folato cerebral asociada a variantes del gen *FOLR1*, ofreciendo esperanza para una enfermedad neurológica poco frecuente.
Nivolumab combinado con quimioterapia estándar recibe la aprobación de la FDA para el linfoma de Hodgkin clásico, ampliando el papel de la inmunoterapia en los cánceres hematológicos.
La investigación liderada por MSK impulsó 10 aprobaciones de la FDA para medicamentos contra el cáncer en 2025, incluida nivolumab combinado con quimioterapia para el linfoma de Hodgkin clásico.
Nivolumab añadido a la quimioterapia estándar obtiene la aprobación de la FDA, ofreciendo una nueva opción de primera línea para pacientes con linfoma de Hodgkin clásico.
Sevabertinib y zongertinib obtienen la aprobación de la FDA para el NSCLC con mutación HER2, ampliando las opciones de terapia dirigida para pacientes previamente tratados.
Inqovi obtiene aprobación para LMA de diagnóstico reciente en pacientes de 75 años o más, o con comorbilidades, ofreciendo una vía de tratamiento oral más suave.
Baxdrostat se convierte en el primer inhibidor de la aldosterona sintasa de su clase aprobado para tratar la hipertensión resistente junto con los medicamentos existentes.
Los ensayos liderados por Memorial Sloan Kettering produjeron 11 nuevas terapias oncológicas aprobadas por la FDA en un solo año, abarcando múltiples tipos de tumores.
Sonrotoclax (Beqalzi), un inhibidor de BCL-2 de nueva generación, obtiene la aprobación acelerada de la FDA para el linfoma de células del manto recidivante o refractario tras el fracaso de un inhibidor de BTK.
La FDA aprobó zenocutuzumab-zbco para adultos con colangiocarcinoma avanzado, irresecable o metastásico, un cáncer de las vías biliares poco frecuente y agresivo con opciones de tratamiento limitadas.
Foundayo (orforglipron) se convierte en el primer agonista oral del receptor GLP-1 aprobado para la obesidad, ofreciendo una alternativa en pastilla a Wegovy inyectable.
De alzhéimer a párkinson, una serie de nuevas aprobaciones de la FDA está ampliando las opciones de tratamiento para enfermedades neurológicas graves.
