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La pérdida de la AAA-ATPasa mitocondrial nmd bloquea la lipofagia y la autofagia general, provocando acumulación de lípidos y degeneración tisular en moscas.
Investigadores de Stanford mapearon las proteínas lisosomales en distintos tipos de células cerebrales, revelando que las mutaciones en SLC45A1 causan disfunción lisosomal asociada a la neurodegeneración.
Un interruptor molecular recién identificado desencadena la hipertrofia cardíaca al destruir un regulador crítico de la autofagia, y bloquearlo podría prevenir la insuficiencia cardíaca.
Científicos emplearon edición de bases precisa para corregir dos mutaciones letales en el gen *LMNA*, logrando revertir la enfermedad cardíaca en ratones humanizados y en células cardíacas derivadas de pacientes.
Un importante estudio de scRNA-seq revela que las células senescentes p16+ y p21+ rara vez se superponen, poseen secretomas únicos y siguen trayectorias de envejecimiento independientes.
Un cribado combinatorial de fármaco-CRISPR descubrió que combinar inhibidores de PRMT5 con inhibidores de KRAS o RAF produce respuestas tumorales completas en cánceres con deleción de MTAP.
Una nueva revisión traza el mapa de cómo la señalización de TGF-β impulsa la senescencia celular y la cicatrización fibrótica, destacando las terapias emergentes para la fibrosis pulmonar.
Nueva investigación identifica la señalización de IFN como un factor clave en la senescencia del epitelio bronquial en la EPOC, señalando a JAK-STAT y cGAS-STING como dianas terapéuticas.
Una revisión exhaustiva analiza cómo la fusión de la bioimpresiónf 3D con la biología de organoides está creando modelos de tejido humano de precisión para el descubrimiento de fármacos y la medicina regenerativa.
Una revisión exhaustiva traza el mapa de cómo la bioimoresión 3D, los andamios de ECM descelularizada y las plataformas de órgano en chip están reconstruyendo el nicho regenerativo del hígado.
Los modelos de cáncer gástrico bioimpresos en 3D derivados de pacientes replican fielmente la biología tumoral y predicen los resultados reales de la quimioterapia a un costo menor que los organoides.
Una nueva revisión traza el camino sobre cómo las estrategias de biomineralización pueden acercar estructural y funcionalmente los organoides óseos cultivados en laboratorio al hueso humano real.
