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Una revisión de 2025 publicada en *Molecular Cell* revela cómo los cánceres con inestabilidad genómica explotan la regulación de cGAS-STING para evadir la detección inmunitaria.
Una revisión histórica publicada en Cell revela cómo la vía inmunitaria cGAS-STING impulsa la inflamación relacionada con el envejecimiento y perfila las estrategias terapéuticas emergentes.
Nueva investigación revela que la inmunidad cGAS-STING opera de manera diferente en cada orgánulo, abriendo las puertas a la inmunoterapia de precisión y a las intervenciones de longevidad.
Una revisión de 2025 traza el mapa de cómo la vía inmunitaria innata cGAS-STING regula la muerte celular dependiente del hierro en un espectro de enfermedades importantes.
Las nanopartículas inteligentes se enganchan a las plaquetas para atravesar la barrera hematoencefálica y administrar terapia con hormona tiroidea directamente en el tejido cerebral dañado por un ictus.
Investigadores desarrollaron MAGE, un modelo de lenguaje de proteínas que genera secuencias de anticuerpos humanos emparejados con unión validada contra SARS-CoV-2, H5N1 y RSV-A.
Los productos de degradación de la elastina circulante se acumulan con la edad y activan el sistema inmunitario, acelerando el envejecimiento; y bloquear su receptor extiende la esperanza de vida en ratones un 17 %.
Una revisión exhaustiva de los rellenos de ácido hialurónico, PCL, CaHA y PLLA abarca mecanismos, usos clínicos y estrategias de seguridad fundamentales.
En mujeres posmenopáusicas, una menor aptitud cardiorrespiratoria media completamente el vínculo entre la privación del vecindario y la rigidez arterial.
Un estudio multi-ómica vincula bacterias intestinales específicas y metabolitos séricos con la pérdida de capacidad intrínseca en el envejecimiento, revelando vías microbioma-metaboloma que impulsan el deterioro funcional.
El raloxifeno, un fármaco contra el cáncer de mama, podría combatir los tumores corrigiendo un desequilibrio de metilación que impulsa el crecimiento del cáncer de mama y de pulmón.
El compuesto 3 de yodo-fenantroidoimidazol elimina células de glioblastoma a dosis nanomolares y penetra la barrera hematoencefálica en modelos de pez cebra.
