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Daraxonrasib extendió la supervivencia media a 13,2 meses frente a 6,7 meses con quimioterapia en un ensayo de fase 3, un resultado potencialmente histórico para uno de los diagnósticos de cáncer más letales.
Científicos de Rockefeller reprogramaron células madre de la sangre para producir anticuerpos neutralizantes de amplio espectro poco frecuentes, lo que ofrece una plataforma potencial de inmunidad de dosis única.
Una nueva ola de biotecnológicas está apuntando al envejecimiento como causa raíz, utilizando células encapsuladas y terapia génica para restaurar proteínas perdidas e invertir el deterioro.
La terapia combinada oral SRN-901 de Seragon supera a la rapamicina en ratones, aumentando la esperanza de vida y reduciendo drásticamente la fragilidad mediante una intervención multirruta sobre el envejecimiento.
Investigadores de la UCLA eliminaron células inmunitarias senescentes en ratones, revirtiendo drásticamente el daño hepático incluso sin cambios en la dieta.
Nueva investigación revela cómo la hormona FGF21 activa circuitos cerebrales para acelerar el metabolismo y revertir la obesidad, ofreciendo una alternativa a los fármacos GLP-1.
Nueva investigación muestra que las patatas moradas provocan picos de insulina menores y reducen los marcadores de inflamación en comparación con las variedades blancas y amarillas.
Nueva revisión exhaustiva cuestiona la eficacia de los fármacos para el Alzheimer dirigidos al amiloide, encendiendo el debate sobre el enfoque terapéutico.
Un nuevo estudio sugiere que el tirzepatide de Lilly provoca una mayor pérdida de masa muscular magra en comparación con el semaglutide de Novo, a pesar de obtener mejores resultados en la pérdida de peso.
El nuevo sistema ofrece acceso en tiempo real a informes de seguridad sobre medicamentos, vacunas, suplementos y dispositivos médicos en una sola plataforma de búsqueda.
La nueva dosis de 7,2 mg de Wegovy aprobada en solo 54 días, con mayor potencial de reducción de peso para el tratamiento de la obesidad.
Nueva guía de la FDA ofrece una hoja de ruta para tratamientos de edición genómica más seguros, lo que podría acelerar el desarrollo de terapias para enfermedades genéticas.
