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La pérdida del regulador de mitofagia PINK1 acelera el deterioro óseo y promueve la formación inflamatoria de células grasas, apuntando a un nuevo objetivo terapéutico contra la osteoporosis.
No todos los pacientes con insomnio responden igual a la TCC-I. Una nueva investigación mapea patrones diferenciados de alerta diurna que emergen durante el tratamiento.
Los organoides derivados de pacientes revelan cómo las mutaciones H3K27M sostienen las células madre tumorales e identifican un régimen intratecal de triple fármaco con respuestas clínicas reales.
Un extenso estudio de transcriptómica unicelular y espacial mapea los programas inmunitarios que determinan quién responde al bloqueo de PD-L1 en el cáncer de esófago.
El levetiracetam reduce el crecimiento tumoral en el glioma de línea media difuso al silenciar las sinapsis GABA que alimentan al cáncer, un mecanismo distinto de su acción anticonvulsiva.
Una expresión editorial de preocupación señala posibles problemas con un artículo de 2015 publicado en Nature Medicine sobre la dependencia de EZH2 en cánceres con mutaciones en SWI/SNF.
Los investigadores crearon mapas 3D detallados de ovarios intactos para rastrear cómo la reserva folicular disminuye con la edad, ofreciendo nuevas perspectivas sobre el envejecimiento reproductivo femenino.
Una revisión exhaustiva mapea los impulsores moleculares del envejecimiento cutáneo y las terapias dirigidas emergentes, con implicaciones para los años de vida saludable a nivel sistémico.
Un sistema de IA multiagente modelado a partir de una empresa de biotecnología analizó 55.984 ensayos e identificó estrategias de fármaco-diana que redujeron los eventos adversos en un 32%.
Explorando el potencial de la neurotoxina botulínica como un nuevo tratamiento contra el cáncer.
Un modelo de IA auto-supervisado entrenado con 10 millones de imágenes de citología supera a todos los codificadores existentes en 202 tareas de diagnóstico de cáncer.
La berberamina, un alcaloide natural, reduce el dolor inflamatorio crónico al suprimir la sobreactivación microglial y el estrés oxidativo en el centro de procesamiento del dolor en el cerebro.
