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Los científicos descubren que AMPK controla una proteína del poro nuclear que activa de forma independiente los genes de quema de grasa, extendiendo la esperanza de vida en gusanos.
Un sensor de metabolitos secretado llamado CtBP2 viaja a través de exosomas, disminuye con la edad y, cuando se administra, prolonga la esperanza de vida y reduce la fragilidad en ratones envejecidos.
Un metaanálisis en red de más de 4 millones de pacientes clasifica los fármacos antidiabéticos según su protección frente a la demencia, con un hallazgo sorprendente sobre la insulina.
Un nuevo eje metabolismo-epigenética vincula la captación de lactato con la modificación de histonas y la aterosclerosis, apuntando a nuevas dianas farmacológicas.
Una proteína inducida por estrés llamada GDF15 protege el tejido pulmonar durante la sepsis al suprimir la señalización glucolítica dañina, lo que revela un nuevo objetivo terapéutico.
Una dosis única de factores de transcripción OSK reprogramó células endoteliales, reduciendo la presión arterial y revirtiendo el daño vascular en ratones hipertensos.
Un subproducto del metabolismo del azúcar modifica químicamente las histonas, desencadenando una cascada génica que provoca un agrandamiento patológico del corazón e insuficiencia cardíaca.
Un proceso de limpieza celular llamado CMA disminuye en las células madre musculares que envejecen, deteriorando su capacidad de regeneración. Reactivarlo restaura la capacidad de reparación muscular.
Un fármaco pionero en humanos degrada con precisión SMARCA2, desencadenando el colapso tumoral en cánceres de pulmón con mutaciones en SMARCA4, con respuestas clínicas tempranas confirmadas.
Una nueva estructura cristalina revela cómo nipocalimab actúa sobre FcRn para reducir drásticamente la IgG patogénica sin alterar las defensas inmunitarias generales.
Una revisión exhaustiva sostiene que el envejecimiento no es un fallo de la evolución, sino una estrategia biológica optimizada, con importantes implicaciones para la medicina de la longevidad.
Los PLN de plantas comestibles presentan una inmunogenicidad entre un 60 y un 80 % menor que los exosomas de mamíferos, y ofrecen una administración de fármacos y genes escalable y biocompatible.
