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La imagen FDG-PET muestra hipermetabolismo en el tálamo e hipometabolismo en el cíngulo en mujeres con cáncer de mama que presentan fatiga, antes de recibir cualquier quimioterapia.
Una revisión exhaustiva traza la patobiología de la EM progresiva y examina las terapias neuroprotectoras, de remielinización y basadas en células que están surgiendo.
Un ensayo clínico aleatorizado piloto encuentra que el polvo de arándanos altera los genes enzimáticos microbianos intestinales vinculados a la producción de neurotransmisores en adultos mayores sedentarios con depresión leve.
Un estudio de cohortes emparejadas encuentra que semaglutide y liraglutide casi triplican las tasas de remisión en la colitis ulcerosa, independientemente de la pérdida de peso.
Una pequeña molécula actúa sobre dos vías metabólicas simultáneamente, reduciendo la obesidad y el hígado graso mientras preserva el músculo, y amplifica el efecto de los fármacos GLP-1.
Un estudio en ratones muestra que NMN combinado con glucosa revierte la sobrecarga de hierro, el estrés oxidativo y la disfunción mitocondrial causados por la hipoxia hipobárica.
Las nanopartículas de albúmina recubiertas con PEG potencian drásticamente los efectos de la rapamicina en la extensión de la esperanza de vida, al tiempo que preservan su actividad anticancerígena en modelos preclínicos.
Un nuevo enfoque de vacuna ataca el cáncer de páncreas en sus etapas más tempranas, con el potencial de transformar uno de los diagnósticos más letales de la oncología.
Un inhibidor CDK4/6 ya utilizado en oncología reduce drásticamente la señalización inflamatoria SASP y mejora el rendimiento físico en ratones envejecidos.
Un profundo estudio metabolómico de 213 centenarios revela firmas en las vías del ácido biliar, la bilirrubina y NAD+ vinculadas a alcanzar los 100 años o más.
El antioxidante ergotioneína, derivado de hongos, reduce la acumulación de grasa en el hígado al corregir un desequilibrio de fosfolípidos relacionado con dos enzimas hepáticas.
El fármaco candidato 4-MU no logra demostrar un mecanismo claro ni una dosificación eficaz para la fibrosis hepática, lo que cuestiona su potencial de reposicionamiento.
