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El creador de los relojes epigenéticos más utilizados evalúa críticamente su validez y su preparación para uso clínico e investigativo.
Un ensayo de fase 2 encuentra que tislelizumab combinado con lenvatinib y quimioterapia GEMOX permite la resección R0 en casi dos tercios de los pacientes con cáncer de vías biliares previamente irresecable.
Una antraciclina no cardiotóxica desencadena una potente destrucción tumoral impulsada por el sistema inmunitario — potencialmente más segura e igualmente eficaz que la doxorrubicina.
Una nueva combinación de fármacos aprobada por la FDA convierte los tumores de cáncer de pulmón de células pequeñas inmunológicamente "fríos" en "calientes", permitiendo el ataque inmunitario.
Un estudio de referencia revela cómo los tumores explotan la macropinocitosis para obtener nutrientes y sobrevivir — y cómo atacar este proceso podría transformar el tratamiento del cáncer.
Una nueva investigación revela que la reducción de la señalización de IGF-1 solo extiende la esperanza de vida cuando el DNA mitocondrial permanece estable, lo que pone al descubierto una dependencia crítica.
Una revisión exhaustiva revela cómo la GH y el eje IGF-1 orquestan el crecimiento, el metabolismo y el envejecimiento a través de intrincadas redes hormonales.
Una micotoxina presente en alimentos con moho acelera el envejecimiento de las células hepáticas, pero el licopeno lo contrarresta activando la mitofagia mediada por SIRT3, que elimina las mitocondrias dañadas.
Un estudio de 2017 en ratas con hemorragia subaracnoidea que afirmaba que el resveratrol activa SIRT1 para reducir el edema cerebral ha sido retractado debido a la manipulación de datos en los western blots.
La disminución de SIRT3 relacionada con la edad impulsa la fibrosis renal a través de la hiperacetilación de GSK-3β. Restaurar SIRT3 o administrar honokiol mediante nanopartículas revierte el daño en ratones de edad avanzada.
Un crosstalk recién descubierto entre osteoblastos y células inmunitarias a través del eje SIRT1/DAAM2 elimina las células óseas senescentes, frenando la pérdida ósea relacionada con la edad.
Un análisis de sangre de ctDNA demostró ser 8 veces más pronóstico que los escáneres PET para identificar la remisión real en pacientes con linfoma de células B grandes.
