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Un estudio transversal encuentra que un nivel adecuado de vitamina D se correlaciona con menor amiloide Aβ42 y mayor BDNF en adultos de entre 45 y 65 años, lo que apunta a beneficios neuroprotectores.
Un ECA de 2 años encuentra que comer de 1 a 2 oz de nueces al día reduce significativamente el Índice de Inflamación Dietética en adultos mayores sanos.
Un nanocarrier biomimético bloquea simultáneamente las placas amiloides y los ovillos de Tau en ratones con EA, restaurando la función cognitiva.
Nanovesículas diseñadas genéticamente fuerzan a las células tumorales a entrar en un modo de muerte inflamatoria y liberadora de antígenos, mientras eliminan los puntos de control inmunitarios, con resultados demostrados en melanoma, cáncer de mama y cáncer de colon.
La transcriptómica de célula única guía el diseño de un biomaterial que rompe el ciclo senescencia-inflamación en el hueso envejecido, logrando la reparación completa del defecto en ratones aged en 4 semanas.
La forsitósido A, procedente de una hierba clásica de la medicina tradicional china, protege los riñones del daño causado por la hipertensión al promover la mitofagia y bloquear la ferroptosis.
El uso postoperatorio de agonistas del GLP-1 se asocia con menor incidencia de pseudoartrosis y complicaciones de deglución tras cirugía de columna cervical, especialmente en pacientes diabéticos.
La expresión de TROP2 se correlaciona inversamente con el grado del cáncer de vejiga, lo que ofrece una nueva herramienta de inmunohistoquímica para los patólogos y un biomarcador para las terapias dirigidas a TROP2.
Un estudio de una década con 97 mujeres con LES revela que la edad y el síndrome metabólico —no los biomarcadores específicos del lupus— determinan el riesgo cardiovascular a largo plazo.
Un estudio de perturb-seq en 22 millones de células T CD4+ humanas mapea las redes de regulación génica que controlan los programas de células T, la producción de citocinas, los fenotipos relacionados con la edad y el riesgo de enfermedades autoinmunes.
Los científicos descubren que las células senescentes sobreviven expulsando orgánulos dañados en forma de fragmentos que diseminan material inflamatorio y similar al amiloide hacia el tejido circundante.
Un metabolito intestinal del triptófano bloquea una vía de supervivencia clave en células de cáncer de colon, induciendo senescencia y frenando el crecimiento tumoral in vivo.
