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La disbiosis intestinal impulsa un ciclo vicioso de inflamación y fibrosis compartido por la enfermedad renal diabética y el envejecimiento, lo que apunta a nuevos objetivos terapéuticos.
Una nueva revisión detalla cómo actuar sobre la senescencia celular podría abordar el riesgo residual de enfermedad cardíaca que las estatinas por sí solas no logran resolver.
El ayuno en días alternos iniciado tras la aparición de síntomas reduce la neuroinflamación y el daño a la mielina en ratones con EM a través de una vía de respuesta al estrés recién identificada.
Una nueva revisión revela cómo el ayuno intermitente regula los glucocorticoides y revierte la enfermedad del hígado graso a través de la autofagia y la reprogramación inmune.
Una nueva revisión revela cómo el ayuno intermitente —incluido el ayuno del Ramadán— puede revertir la enfermedad del hígado graso al reactivar el sistema de limpieza celular del organismo.
Un régimen de ayuno 5:2 redujo drásticamente la fibrosis renal en ratones tras una lesión, al suprimir la senescencia celular y las señales inflamatorias SASP.
Un ensayo de fase 2-3 muestra que la quimioterapia neoadyuvante combinada con inmunoterapia antes de la cirugía más que duplica la supervivencia libre de eventos en el colangiocarcinoma intrahepático de alto riesgo.
Una revisión exhaustiva revela cómo la desregulación del ácido siálico impulsa la resistencia a la insulina, la inflamación y las complicaciones diabéticas — y podría orientar nuevas terapias.
Un análisis sérico de 45 parámetros revela que la IL-23 impulsa la enfermedad articular crónica, mientras que el FGF-2 y la IL-4 predicen una recuperación más rápida, abriendo nuevas dianas para biomarcadores.
Una revisión exhaustiva traza el mapa de la maquinaria molecular de las células madre y los obstáculos que frenan su traslado a terapias regenerativas.
Investigadores coreanos identifican cuatro factores de rejuvenecimiento que reducen los marcadores de senescencia en células envejecidas, sin activar peligrosos programas de pluripotencia.
Una nueva revisión traza el mapa de cómo la metilación del DNA, los inhibidores de HDAC, la edición con CRISPR y los factores de Yamanaka podrían revertir la neurodegeneración a nivel epigenético.
