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Una nueva revisión reformula la senescencia celular como un continuum, revelando que las células «pre-senescentes» intermedias pueden ofrecer una ventana reversible para intervenciones antienvejecimiento.
Una revisión crítica traza la evolución de los relojes biológicos del envejecimiento, desde la metilación del DNA hasta la multi-ómica impulsada por inteligencia artificial, y expone sus principales limitaciones.
Bloquear la enzima LOX altera el metabolismo mitocondrial en el cáncer de mama triple negativo, haciendo que los tumores sean nuevamente vulnerables a la eliminación basada en ferroptosis.
Un ensayo de 2 años descubre que tirzepatide supera significativamente a la atención estándar intensificada en la reducción de HbA1c y la pérdida de peso en adultos con T2D no controlada.
Un estudio de TMS encuentra que el ayuno intermitente de Ramadán aumenta la excitabilidad cortical a mitad del ayuno, con efectos que persisten parcialmente después de este.
Un estudio de la Mayo Clinic asocia un IMC más elevado con cambios específicos en el microbioma intestinal y vías metabólicas en mujeres con enfermedad mamaria.
Los investigadores identifican la crotonilación de MLKL como un factor impulsor del deterioro de la autofagia en células renales con nefritis lúpica, implicando el eje RAB1A-mTOR.
El silenciamiento de EPS8 aumenta la producción de energía mitocondrial y activa las vías AMPK-mTOR en células de cáncer de próstata resistentes a enzalutamida.
Los modelos XGBoost y de aprendizaje automático mejoran la predicción de supervivencia en cáncer de próstata más allá de las herramientas clínicas estándar, con una interpretabilidad clara para los médicos.
Un audiograma normal no significa que tu oído interno esté envejeciendo bien. Una nueva investigación detecta un deterioro coclear medible antes de que aparezca cualquier pérdida auditiva en las pruebas estándar.
Un nanocarbon derivado del ácido tánico reactiva la señalización proangiogénica de las células madre senescentes de la médula ósea, acelerando la cicatrización en el tejido óseo envejecido.
Un eje IRAK1-snRNA recién descubierto garantiza una reparación precisa del DNA en regiones génicas activas, suprimiendo mutaciones impulsoras del cáncer.
