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Tres aprobaciones oncológicas notificadas destacan el tratamiento guiado por el tumor, pero las fechas incompletas y la falta de datos de ensayos exigen verificación.
Juvmo (tavapadon) es una terapia recientemente aprobada por la FDA para la enfermedad de Parkinson en adultos.
Una oleada de aprobaciones de la FDA apunta al Alzheimer, la narcolepsia y trastornos neurológicos poco frecuentes, incluida una opción histórica de dosificación en el hogar para lecanemab.
Mounjaro (tirzepatide) obtiene la aprobación de la FDA para reducir el riesgo de infarto, accidente cerebrovascular y muerte cardiovascular en adultos de alto riesgo con diabetes tipo 2.
Dos aprobaciones históricas de la FDA en dos semanas reconfiguran el panorama de la salud metabólica en obesidad, diabetes tipo 2 y riesgo cardiovascular.
Augtyro (repotrectinib) obtiene la aprobación de la FDA para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) ROS1-positivo localmente avanzado o metastásico, ofreciendo una nueva opción de terapia dirigida.
Lipfendra (enlicitide) se convierte en el primer inhibidor oral de PCSK9 aprobado para adultos con LDL colesterol elevado, ampliando las opciones de reducción del riesgo cardiovascular.
La FDA autoriza una dosis inicial en el hogar para Leqembi, haciendo que el tratamiento temprano del Alzheimer sea más accesible para pacientes y cuidadores.
La FDA aprobó seis medicamentos oncológicos entre principios y mediados de 2026, dirigidos a cánceres de mama, pulmón, ovario y linfoma con mecanismos novedosos.
Orforglipron e insulina icodec marcan una nueva era en el tratamiento de las enfermedades metabólicas, ofreciendo alternativas en comprimidos e inyecciones semanales a los regímenes diarios.
El tebipenem pivoxil se convierte en el primer carbapenémico oral aprobado en EE. UU., y ofrece una opción no intravenosa para infecciones urinarias graves.
Myqorzo (aficamten) obtiene la aprobación de la FDA para la MCH obstructiva sintomática, ofreciendo una nueva opción de inhibidor de la miosina cardíaca para los pacientes.
