Type 1 and type 2 diabetes, insulin resistance, glucose metabolism, and metabolic health
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Ein umfassender Überblick zeigt, wie Immunalterung und chronische Entzündungen Adipositas, Diabetes, Fettleber und Herz-Kreislauf-Erkrankungen begünstigen.
Thomas DeLauer erklärt, wie kurze metabolische Fastenfenster, die lediglich zweimal pro Woche durchgeführt werden, die Insulinresistenz reduzieren können – ganz ohne vollständige Ernährungsumstellung.
Das erste orale Nicht-Peptid-GLP-1-Medikament erscheint vielversprechend für Nierenpatienten, doch entscheidende Daten zu renalen Endpunkten fehlen noch.
Experten schlagen vor, das polyzystische Ovarialsyndrom umzubenennen, um auf das kardiovaskuläre und metabolische Krankheitsrisiko bei Hunderten von Millionen Frauen hinzuweisen.
Die Ergänzung eines GLP-1-Rezeptoragonisten zur Therapie mit Finerenon plus SGLT2-Inhibitor bewahrte die Nierenfunktion bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und chronischer Nierenerkrankung besser.
Ein neuer Übersichtsartikel zeigt, wie Metformin, GLP-1-Agonisten, SGLT-2-Inhibitoren und andere Diabetes-Medikamente zentrale Alterungsprozesse angreifen, die mit Typ-2-Diabetes gemeinsame Signalwege teilen.
Eine Markov-Modell-Analyse zeigt, dass ein mehrstufiges nicht-invasives Screening auf MASH bei Typ-2-Diabetikern in den USA und fünf europäischen Ländern kosteneffektiv ist.
Eine große britische Real-World-Studie zeigt, dass die Einnahme von Fenofibrat im Vergleich zu Statinen mit einem deutlich geringeren Risiko für schwere diabetische Augenerkrankungen verbunden ist.
Eine neu entdeckte Rolle für UBE2N verknüpft die mitochondriale Reinigung mit dem Schutz vor MASH und eröffnet damit ein potenzielles Ziel für die Behandlung von Stoffwechselerkrankungen.
Patienten, die vor einer Kniegelenkersatzoperation GLP-1-Rezeptoragonisten einnahmen, wiesen deutlich niedrigere Raten periprothetischer Gelenkinfektionen auf – insbesondere Diabetiker.
Tauchen Sie tief in die molekulare Maschinerie ein, die der Rolle von Laktat bei der Langlebigkeit zugrunde liegt – von der HCAR1-Rezeptorpharmakologie und der Laktatylierungs-Stöchiometrie bis hin zu Interorgan-Stoffwechselkreisläufen und klinischen Translationsstrategien.
Die OASIS 2-Studie zeigt, dass einmal täglich orales Semaglutid 50 mg bei ostasiatischen Erwachsenen über 68 Wochen einen um 13 Prozentpunkte höheren Gewichtsverlust als Placebo erzielt.
