Type 1 and type 2 diabetes, insulin resistance, glucose metabolism, and metabolic health
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Ein neuartiges Einzelmolekül-Medikament aktiviert sowohl GLP-1- als auch Amylin-Rezeptoren und bietet damit möglicherweise eine überlegene Blutzucker- und Gewichtskontrolle gegenüber aktuellen GLP-1-Therapien.
Ein Plasmaprotein-Panel identifiziert das MASLD-Risiko Jahrzehnte im Voraus und erreicht bei über 50.000 Teilnehmern eine Genauigkeit von 84 % über einen Zeitraum von 5 Jahren.
Eine Studie mit mehr als 81.000 Erwachsenen zeigt, dass der gewichtsadjustierte Taillenindex Personen mit hohem Körperfettanteil und geringer Muskelmasse genauer identifiziert als BMI oder Taillenumfang.
Die Off-Label-Kombination von GLP-1-Rezeptoragonisten und SGLT-1/2-Inhibitoren kann Typ-1-Diabetikern helfen, Blutzuckerziele zu erreichen, die über das hinausgehen, was Insulin allein ermöglicht.
Imeglimin, ein auf Mitochondrien abzielendes Diabetesmedikament, erhöhte die Muskelfasergröße bei fettleibigen Mäusen um bis zu 66 % und bewahrte alternde Muskulatur, ohne den Blutzucker zu beeinflussen.
Japanische Erwachsene mit Adipositas verloren mit niedrig dosiertem Tirzepatid ~15 % ihres Körpergewichts, bei weniger Nebenwirkungen als mit der Standarddosis von 5 mg.
GLP-1-Rezeptoragonisten zeigen vielversprechende Ergebnisse bei der Verlangsamung der Progression der Fettlebererkrankung und der Reduzierung des Risikos für hepatozelluläres Karzinom bei Diabetikern.
Neue genetische Erkenntnisse könnten Ärzten helfen, Patienten besser auf GLP-1-Rezeptoragonisten abzustimmen, und damit die Adipositasbehandlung in Richtung Präzisionsmedizin lenken.
Der Wechsel der Jahre begünstigt Fettzunahme und metabolischen Abbau, aber Ernährung, Bewegung und GLP-1-Rezeptoragonisten zeigen echte Wirkung.
Eine Metaanalyse von 27 RCTs zeigt, dass GLP-1-Rezeptoragonisten die Wahrscheinlichkeit einer MASH-Remission ohne Verschlechterung der Fibrose mehr als verdoppeln.
Zeitlich begrenztes Fressen, synchronisiert mit der Aktivphase, kehrte die durch chronische zirkadiane Störungen verursachte Gewichtszunahme und Fettansammlung bei Mäusen vollständig um.
Eine strenge 12-wöchige randomisierte Ernährungsstudie zeigt, dass ein 10-stündiges TRE-Fenster und ein 16-stündiges Essensfenster zu ähnlichen Verbesserungen bei Appetit und Entzündungswerten führen.
