Type 1 and type 2 diabetes, insulin resistance, glucose metabolism, and metabolic health
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Eine Phase-4-Studie kartiert, wie der SGLT-2-Inhibitor Dapagliflozin metabolische Stoffwechselwege bei Typ-2-Diabetes verändert – mit Implikationen für den Herz- und Nierenschutz.
Eine Rattenstudie zeigt, dass Metformin die diabetische renale Seneszenz unterdrückt, indem es lipidsensitive Proteine, die Makrophagenpolarisation und wichtige Stoffwechselenzyme moduliert.
Bei über 90.000 gematchten Patienten waren GLP-1-Rezeptoragonisten im Vergleich zu SGLT2-Inhibitoren mit einem um 17 % niedrigeren Sepsisrisiko und einer um 36 % niedrigeren Sterblichkeit verbunden.
Ein internationales Expertengremium gibt evidenzbasierte Empfehlungen zur Eskalation der Typ-2-Diabetes-Behandlung heraus, wenn GLP-1-Rezeptoragonisten nicht ausreichen.
Eine prospektive Studie mit 107 Patienten zeigt, dass Tirzepatide das Körpergewicht im Durchschnitt um 18 kg reduziert, wobei 95 % der Teilnehmer einen klinisch bedeutsamen Gewichtsverlust erreichten.
Eine Real-World-Studie untersucht, ob die Ergänzung einer GLP-1-Therapie zu bestehenden Basalinsulin-Regimen die glykämische Kontrolle verbessert und sicher zur Gewichtsabnahme beiträgt.
Eine Übersichtsarbeit im Lancet beleuchtet die wachsende Bevölkerungsgruppe älterer Erwachsener mit Typ-1-Diabetes und die komplexen Herausforderungen, die über die bloße Blutzuckerkontrolle hinausgehen.
Eine Metaanalyse mit mehr als 96.000 Patienten zeigt, dass GLP-1-Rezeptoragonisten schwerwiegende Komplikationen in den ersten 90 Tagen nach großen Gelenkoperationen signifikant reduzieren.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zu GLP-1-, GIP- und Glukagon-Rezeptor-Co-Agonisten zeigt transformative kardiometabolische Verbesserungen, darunter ein Gewichtsverlust von bis zu 24 % mit Triple-Agonisten.
Ein neuartiger Einzelmolekül-Dual-Agonist der GLP-1- und Amylin-Rezeptoren reduziert das Körpergewicht drastisch, verbessert die Insulinsensitivität und verringert die Lebersteatose in präklinischen Modellen.
Eine narrative Übersichtsarbeit repositioniert BHB – den wichtigsten Ketonkörper – als Signalhormon, das das Zystenwachstum verlangsamen und die Nierenfunktion bei ADPKD erhalten könnte.
Eine Phase-2-Studie zeigt, dass einmal wöchentlich verabreichtes Zenagamtide den Blutzucker über sechs Dosierungen hinweg signifikant senkt und bei Typ-2-Diabetes ein günstiges Sicherheitsprofil aufweist.
