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Eine Phase-1-Studie testet individualisierte DNA-Impfstoffe, die auf tumorspezifische Mutationen bei MGMT-unmethyliertem Glioblastom abzielen – einer der schwierigsten Krebsarten überhaupt.
Ein JAMA-Bericht hebt einen beunruhigenden Anstieg der Darmkrebssterblichkeit bei jüngeren Erwachsenen hervor und wirft dringende Fragen zur Früherkennung und Prävention auf.
Eine Studie mit 91.000 Teilnehmern zeigt, dass längere ununterbrochene Sitzphasen – nicht nur die gesamte Sitzdauer – das Krebssterblichkeitsrisiko deutlich erhöhen.
Eine Multi-Omics-Studie zeigt, wie überschüssiges Cholesterin die CSNK2A1-Kinase aktiviert und damit das hepatozelluläre Karzinom fördert – und weist auf eine kombinierte Ernährungs- und Medikamententherapie hin.
Ein Plasma-Screening von 6.412 Proteinen bei 4.565 Europäern identifiziert über 500 prä-diagnostische Marker für lymphoide Krebserkrankungen, die bis zu 10+ Jahre vor der Diagnose nachweisbar sind.
Eine neue Analyse verfolgt den klinischen Verlauf von Daraxonrasib bei Bauchspeicheldrüsenkrebs und deutet darauf hin, dass es die Behandlungsstandards in der Erstlinientherapie neu definieren könnte.
Neue Forschungsergebnisse in *Nature Cancer* untersuchen, wie L-Glutamin-Supplementierung die Chemotherapie-Ergebnisse bei Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs verbessern könnte.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie T-Zell-Seneszenz und T-Zell-Erschöpfung die Krebsimmuntherapie untergraben – und skizziert aufkommende Strategien zu ihrer Umkehrung.
Eine große Studie mit 3.446 Myelom-Fällen verknüpft Keimbahnmutationen in *TP53*, *ATM*, *CHEK2*, *KDM1A* und *ARID1A* mit einem erhöhten MM-Risiko und schlechteren Verläufen.
Krebsassoziierte Fibroblasten sezernieren GAS6, das AXL/STAT3/ABCG1 aktiviert und Magenkrebszellen vor Chemotherapie schützt – ein AXL-Inhibitor hebt diesen Effekt auf.
Eine Mayo-Clinic-Studie testet, ob Gebrechlichkeits-Scores und Labor-Biomarker vorhersagen können, welche älteren Myelom-Patienten schwere Chemotherapie-Nebenwirkungen erleiden werden.
Laktat – das Stoffwechselnebenprodukt der Glykolyse – blockiert direkt STING, einen wichtigen Immunsensor, und hilft Tumoren so dabei, sich dem Immunangriff zu entziehen.
