Biologisches Altern erhöht das Leberkrebsrisiko um bis zu 32 %
Eine UK-Biobank-Studie mit 275.000 Erwachsenen zeigt, dass beschleunigtes biologisches Altern unabhängig das Auftreten von Leberkrebs über einen Zeitraum von 15 Jahren vorhersagt.
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Eine UK-Biobank-Studie mit 275.000 Erwachsenen zeigt, dass beschleunigtes biologisches Altern unabhängig das Auftreten von Leberkrebs über einen Zeitraum von 15 Jahren vorhersagt.
Eine formale Korrektur wurde für einen Cancer Cell-Artikel aus dem Jahr 2017 veröffentlicht, der berichtet, dass CHD4 Tumorsuppressorgene epigenetisch zum Schweigen bringt. Die Art der Korrektur wird im Abstract nicht näher beschrieben.
Wissenschaftler identifizieren, welche Teile des UHRF1-Proteins krebsspezifische DNA-Methylierungsmuster aufrechterhalten, und erschließen damit neue Angriffsziele für die Dickdarmkrebstherapie.
Neue ASCO-Leitlinien empfehlen eine personalisierte, risikogestratifizierte Nachsorge für Brustkrebsüberlebende, einschließlich neuer Blutbiomarker und bildgebender Verfahren.
Eine neue Klasse kleiner Moleküle kapert ein onkogenes Treiberprotein, um ruhende Zelltodprogramme bei aggressivem Lymphom zu reaktivieren.
Eine proteogenomische Studie über 11 Krebskohorten kartiert, wie somatische Mutationen die Proteindegradationsmaschinerie umverdrahten und neue Angriffspunkte für Medikamente aufzeigen.
Neue Leitlinien des JCO beschreiben, wie Onkologen eine wirksame Tabakbehandlung durchführen können, um Therapieergebnisse und Überlebenschancen zu verbessern.
PD-1-Blockade bei HBV-bedingtem Leberkrebs wirkt teilweise durch die Entfesselung antiviraler B-Zell-Antworten im Tumorinneren – nicht nur durch T-Zellen.
Die Phase-3-Studie ENDURANCE zeigt, dass das 7-Jahres-Überleben bei Myelom-Patienten gleichwertig ist, unabhängig davon, ob Lenalidomid über 2 Jahre oder auf unbestimmte Zeit eingenommen wird.
Osloer Forscher testeten einen personalisierten Tumor-mRNA-Impfstoff an Patienten mit fortgeschrittenem Melanom und bewerteten dabei Sicherheit und Immunaktivierung.
Seneszente Tumorzellen können nach einer Behandlung erneut in den Zellzyklus eintreten und so Rückfälle begünstigen. Neue senolytische Strategien zielen darauf ab, diese gefährlichen Zellen zu eliminieren.
Neue Forschungsergebnisse kartieren die tumorale Immunlandschaft beim muskelinvasiven Blasenkrebs und decken zelluläre Netzwerke auf, die Therapieresistenz begünstigen.