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Eine abgeschlossene Studie untersucht, ob strukturierte Prähabilitationsprogramme den Krankenhausaufenthalt, Komplikationen und die 90-Tage-Mortalität bei Patienten mit abdominalen Krebserkrankungen reduzieren.
Ein KI-Diagnosewerkzeug zur Erkennung von Lebermalignomen im CT-Scan erzielte in einer prospektiven Studie eine AUC von 0,952 und entdeckte 51 übersehene Läsionen.
Eine Studie der UCSF zeigt, dass Brustkrebs bei asiatisch-amerikanischen Frauen jährlich um mehr als 3 % zunimmt, wobei aggressive Subtypen besonders stark bei jüngeren Frauen ansteigen.
Wissenschaftler programmierten Darmbakterien so, dass sie in sauerstoffarme Bauchspeicheldrüsentumoren eindringen und immunstimulierende Signalstoffe freisetzen, was das Tumorwachstum bei Tieren verlangsamte.
Eine Phase-1/2-Studie testet Spender-NK-Zellen in Kombination mit einer Chemotherapie-Konditionierung zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie.
Eine Multi-Omics-Studie identifiziert UNC93B1 als zentralen onkogenen Treiber beim Pankreaskarzinom, der die angeborene Immunsignalisierung unterdrückt und damit die Tumorprogression begünstigt.
Der cGAS-STING-Signalweg kann Krebs sowohl bekämpfen als auch fördern. Eine neue Übersichtsarbeit zeigt, wie metabolisches Reprogramming den Schalter umlegt.
Eine Perspektive in *Nature Medicine* argumentiert, dass die Integration von „Ernährung als Medizin"-Programmen in die Onkologie die Patientenergebnisse und das Überleben grundlegend verändern könnte.
Ein laktatgetriebener Stoffwechselkreislauf in tumoralen regulatorischen T-Zellen fördert die Seneszenz von NK-Zellen, beschleunigt die Krebsprogression und enthüllt neue Immuntherapieziele.
Eine neue Übersichtsarbeit identifiziert unvollständige intestinale Metaplasie als biologisch instabile Magenpräkanzerose, die ein eigenes Überwachungsprotokoll erfordert.
Raloxifene, ein Brustkrebsmedikament, könnte Tumoren bekämpfen, indem es ein Methylierungsungleichgewicht korrigiert, das das Wachstum von Brust- und Lungenkrebs antreibt.
Die Iodo-Phenanthro-Imidazol-Verbindung 3 tötet Glioblastomzellen in nanomolaren Dosen ab und durchdringt die Blut-Hirn-Schranke in Zebrafischmodellen.
