Latest breakthroughs in cancer research, treatment, and prevention
1.025 Artikel
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt auf, wie selektive Autophagie den eisenabhängigen Zelltod auslöst – und enthüllt dabei Angriffspunkte für die Behandlung von Krebs und altersbedingten Organschäden.
Piper-nigrum-Extrakt hemmt das Tumorwachstum bei AML, verbessert die Überlebensrate und stärkt die Immunantwort durch Modulation des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs.
Neu aufgetretener Diabetes mit Gewichtsverlust ist ein Warnsignal für Bauchspeicheldrüsenkrebs, dennoch überweist die britische Primärversorgung geeignete Patienten in erheblichem Maße zu selten zur Abdominalbildgebung.
Ein einfacher Bluttest zur Bestimmung der Ovarialreserve könnte Tausenden von Frauen eine unnötige Chemotherapie ersparen – ein bedeutender Fortschritt in der Präzisionsonkologie.
Eine proteinarme Ernährung verändert die Darmbakterien so, dass sie UDP-Galaktose produzieren, was Immunzellen aktiviert, die Bauchspeicheldrüsenkrebs bekämpfen und das Ansprechen auf Immuntherapien verbessern.
Eine Korrektur einer wegweisenden Nature-Studie, die angreifbare Schwachstellen in mesenchymalen Subpopulationen von Pankreaskarzinomen identifiziert, ist nun veröffentlicht.
Dreifach-negativer Brustkrebs rekrutiert Makrophagen zur Freisetzung von BDNF, fördert dadurch das Nervenwachstum, das Tumoren vor der Behandlung schützt – und eine Blockade dieses Mechanismus ließ Tumoren bei Mäusen schrumpfen.
Ein Tri-Zytokin-mRNA-LNP-Cocktail aktiviert Gasdermin E, um Lysosomen in Pankreastumorzellen zu zerstören, und lässt Tumore in Maus- und patientenabgeleiteten Modellen schrumpfen.
Das Mikroumfeld der Lymphknoten veranlasst Melanomzellen dazu, GPX4 aufzugeben und für ihr Überleben auf FSP1 angewiesen zu sein – was ein ortsspezifisches therapeutisches Fenster eröffnet.
Eine 30-prozentige Kalorienreduktion unterdrückte kolorektale Tumoren und Melanome bei älteren Mäusen, indem sie die CD8-T-Zell-Infiltration erhöhte und die Tumorvaskulatur normalisierte.
Ein neuartiges Erlotinib-Aptamer-Konjugat baut sowohl Wildtyp- als auch resistente EGFR-Mutanten ab und übertrifft Osimertinib in präklinischen Modellen.
Ein goldumhülltes Liposom, beladen mit dem Senolytikum ABT-263, zielt auf strahleninduzierte seneszente Zellen ab und steigert dabei die Tumorabtötung, während es die Gewebefibrose reduziert.
