Stem cell therapies, regenerative medicine, tissue engineering, and cellular reprogramming
338 artigos
Uma proposta de estrutura associa o envelhecimento facial a 10 processos teciduais, mas ainda é preciso que estudos mostrem se ela melhora as decisões de tratamento.
Uma superfície de cultivo mais rígida ajudou células-tronco envelhecidas a recuperar a forma e a se multiplicar em laboratório, sugerindo uma possível ferramenta para a medicina regenerativa.
Pesquisadores japoneses vão transplantar células progenitoras hepáticas dos próprios pacientes, reprogramadas quimicamente, na veia porta em um ensaio de segurança em humanos, o primeiro do tipo, para cirrose.
Uma revisão analisa como os transplantes mitocondriais poderiam reparar tecidos danificados — e por que dosagem, segurança e fabricação continuam sendo grandes obstáculos.
Quatro semanas de expressão cíclica dos fatores de Yamanaka reduziram o dano cerebral isquêmico e preservaram neurônios e mielina em camundongos idosos avaliados 48 horas após o AVC.
RNA circular entregue por nanopartículas lipídicas, codificando OCT4, SOX2 e KLF4, rejuvenesceu células-tronco senescentes in vitro sem desencadear pluripotência.
A reprogramação do envelhecimento celular poderia transformar a cirurgia plástica? Uma nova perspectiva explora as possibilidades, mas não apresenta dados sobre desfechos em pacientes.
Uma revisão de procedimentos relata melhorias na qualidade da pele facial com o uso de gordura processada, mas deixa incertos a magnitude e a durabilidade dos benefícios.
Um ensaio clínico concluído com 10 pacientes testou um produto de células-tronco para lesão crônica da medula espinhal, mas o resumo fornecido não relata resultados de segurança nem de recuperação.
Uma nova revisão revela a senescência de células-tronco como a causa raiz comum da osteoporose, osteoartrite e degeneração discal — e mapeia terapias emergentes.
Exossomos de células-tronco da medula óssea entregam XPO7, que suprime KDM2B para reverter a senescência de condrócitos e interromper a progressão da osteoartrite em ratos.
Vias nigroestriatais derivadas de iPSC humano e construídas por engenharia tecidual restauram a liberação de dopamina em ratos por até 6 meses, oferecendo um novo caminho para o reparo do Parkinson.
