Stem cell therapies, regenerative medicine, tissue engineering, and cellular reprogramming
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Um estudo com peixe-zebra e iPSCs humanas revela como a mitofagia mediada por Bnip3lb regula as espécies reativas de oxigênio (ROS) para preservar a multipotência das células-tronco hematopoiéticas e expandir progenitoras transplantáveis.
O splicing alternativo reconfigura genes de reparo do DNA em células-tronco envelhecidas de forma independente da transcrição, revelando uma nova camada de controle do envelhecimento celular.
Uma revisão abrangente mapeia o envelhecimento ósseo em níveis molecular, celular e sistêmico — e traça as terapias emergentes para revertê-lo.
Tregs residentes em tecidos utilizam as citocinas inflamatórias IFNγ e IL-10 para impulsionar a regeneração de células-tronco intestinais após lesão por radiação ou transplante.
Pesquisadores detalham um método multiplex reprodutível para caracterizar fatores SASP em fibroblastos dérmicos primários e derivados de iPSC, avançando a pesquisa sobre senescência.
Uma revisão abrangente mapeia o envelhecimento ósseo do DNA ao esqueleto como um todo e examina todas as intervenções, do exercício aos senolíticos.
Domine a ciência molecular de ponta da fibrose mediada por TGF-β — desde a reprogramação epigenética e a mecanotransdução até as estratégias terapêuticas de próxima geração que visam nós específicos da via em tecidos que envelhecem.
Vá além do básico e explore a maquinaria molecular precisa que impulsiona a fibrose mediada por TGF-β no envelhecimento — da ativação do receptor às cascatas Smad, transformação em miofibroblastos e alvos terapêuticos emergentes.
Pesquisadores estão explorando estratégias de engenharia celular para reconstruir ossos em pacientes com osteoporose, podendo transformar o tratamento além dos medicamentos atuais.
Descubra como o próprio sistema de reparo do seu corpo pode se voltar contra você com a idade, transformando sinais úteis de cicatrização em um acúmulo gradual de tecido cicatricial que endurece os órgãos e acelera o envelhecimento.
Uma nova revisão revela como hidrogéis modificados podem liberar agentes supressores de senescência diretamente nos tecidos envelhecidos, potencialmente revertendo a disfunção relacionada à idade sem destruir as células.
Transplantes heterocrônicos de medula óssea em camundongos mostram que o envelhecimento das células T é impulsionado pela genética do doador, enquanto o desvio mieloide é moldado pelo ambiente do receptor.
