Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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A eliminação de macrófagos senescentes com ruxolitinib melhorou a saúde muscular, óssea e cardíaca — e prolongou a expectativa de vida — em um modelo murino grave de DMD.
O ensaio ABLE inscreveu com sucesso 120 adultos entre 40 e 60 anos com envelhecimento biológico acelerado, validando um novo modelo para ensaios clínicos de medicamentos voltados à longevidade.
O zilganersen torna-se o primeiro tratamento aprovado para a doença de Alexander, reduzindo o acúmulo tóxico de GFAP nos astrócitos que destrói neurônios e mielina.
24 dermatologistas europeus chegam a consenso sobre os mecanismos do envelhecimento capilar, fatores de risco e a única terapia farmacológica com evidências: minoxidil.
O medicamento senolítico dasatinib reverte a senescência de células T CD4+ induzida por sepse e reduz o dano multiorgan ao inibir o eixo de sinalização MAPK14/NF-κB.
A randomização mendeliana revela que o envelhecimento biológico acelerado, geneticamente determinado, aumenta a suscetibilidade à COVID-19 e à sepse por meio de fenótipos específicos de células imunes.
A sinalização de NF-κB em células-tronco da medula óssea e em seu nicho impulsiona o envelhecimento hematopoiético por meio de vias distintas e independentemente direcionáveis.
Uma nova revisão mapeia o eixo regulatório circRNA-SIRT1 em doenças metabólicas e câncer, revelando uma poderosa rede pós-transcricional associada ao envelhecimento.
Um flavonoide natural encontrado no trevo vermelho ativa uma via epigenética que suprime sinais inflamatórios do envelhecimento em células dos vasos sanguíneos.
Uma mutação sanguínea relacionada ao envelhecimento (TET2), surpreendentemente, potencializa a imunoterapia contra o câncer ao amplificar a atividade de macrófagos e células T.
Uma única sessão de 10 minutos de intervalos de alta intensidade desencadeia a regulação positiva do VDR no músculo envelhecido — mas a fonte são as células satélites e os macrófagos, não as fibras musculares.
Um interruptor imuno-metabólico recém-identificado em macrófagos testiculares acelera o envelhecimento reprodutivo masculino — e pesquisadores descobriram formas de revertê-lo.
