Parkinson's disease, dopamine pathways, movement disorders, and neuroprotection
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Uma via neuronal recém-identificada degrada supressores de autofagia quando as mitocôndrias são danificadas, oferecendo um potencial alvo terapêutico para o Parkinson e a ELA.
Uma nova revisão mapeia como a inibição do HDAC2 pode reduzir a neuroinflamação, o acúmulo de amiloide e a patologia tau na doença de Alzheimer.
O Huberman Lab analisa as diferenças entre transtorno bipolar I e II, os mecanismos neuroprotetores do lítio e suportes nutracêuticos baseados em evidências, como ômega-3 e inositol.
O borsantrazol, uma nova pequena molécula trifuncional que atua sobre o estresse oxidativo, prolonga significativamente a sobrevida e retarda o início da doença em um modelo murino de ELA.
Um ensaio clínico randomizado testa se exercícios aeróbicos, de força e cognitivos supervisionados podem proteger o cérebro do envelhecimento em adultos com risco de Alzheimer.
Um ensaio clínico de Fase 3 testa se a canagliflozin (inibidor de SGLT2) preserva a função cognitiva em pacientes com diabetes tipo 2 em comparação com a sitagliptin.
Um editorial da JAMA Neurology intitulado 'Environmental Risk in Parkinson Disease—Bring the Noise' de autores da Penn e da Rush. Apenas o título e as afiliações estão disponíveis; nenhum conteúdo do resumo foi fornecido.
Uma triagem fenotípica de 20.000 moléculas identificou o CN045, um composto capaz de penetrar no sistema nervoso central que promove o reparo da mielina com potência superior à do hormônio tireoidiano T3.
Uma nova revisão identifica o hipocampo e a NADPH oxidase Nox4 como centrais na demência relacionada ao Parkinson, apontando as vias redox como alvos terapêuticos.
Um ensaio clínico da Universidade de Boston examinou como o exercício aeróbico regular afeta a função cerebral, a memória espacial e a navegação virtual em adultos mais velhos.
Um estudo dinamarquês com 3,1 milhões de adultos associa o ruído crônico do tráfego rodoviário a um maior risco de Parkinson — e demonstra que um quarto voltado para o lado mais silencioso oferece proteção mensurável.
Um painel plasmático de 21 proteínas diferencia com precisão três grandes tipos de demência e acompanha o estágio da doença — validado em mais de 800 pacientes.
