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Um ensaio clínico de fase 1/2 combinou mocetinostat e durvalumab em 83 pacientes com tumores sólidos avançados e NSCLC.
Um ensaio clínico de Fase II concluído testa se a combinação de dois inibidores de checkpoint pode tratar com segurança e eficácia o melanoma que se espalhou para o cérebro.
Um paciente oncológico em uso de nivolumab desenvolveu bacteremia por *Eikenella corrodens* após infecção do SNC, revelando como a terapia com inibidores de checkpoint imunológico pode facilitar a disseminação microbiana perigosa.
O FDA expandiu a aprovação acelerada do zongertinib no NSCLC com mutação HER2, marcando um marco da terapia-alvo para uma mutação de difícil tratamento.
A rigidez tecidual desencadeia uma reação em cadeia — recrutando macrófagos que geram subprodutos lipídicos causadores de danos ao DNA — conectando diretamente a fibrose ao início do câncer.
Células tumorais no colangiocarcinoma intrahepático sequestram a sinalização de IL-6 para impulsionar o crescimento — criando uma vulnerabilidade metabólica passível de intervenção terapêutica.
O ensaio clínico de Fase I do Temab-A reporta taxa de resposta de 15,6% e controle da doença de 74,6% em pacientes com câncer colorretal metastático extensamente pré-tratados.
Células T ativadas liberam vesículas contendo DNA genômico que reprogramam as células receptoras para apresentar antígenos tumorais de forma mais eficaz.
A rigidez do tecido fibrótico ativa uma cascata que recruta células imunes e gera aldeídos causadores de danos ao DNA, conectando a densidade do tecido mamário ao risco de câncer.
Estudo de fase 1 mostra que o MP0317 ativa a imunidade antitumoral em tumores sólidos com um perfil de segurança favorável, apoiando a terapia combinada.
RO7300490, um agonista de CD40 direcionado ao FAP, mostrou-se manejável em 80 pacientes com câncer avançado, mas não produziu respostas tumorais objetivas apesar de uma clara ativação imunológica.
Um ensaio clínico de primeira vez em humanos mostra que células T de memória stem cell modificadas com CAR superam as células T CAR padrão em expansão, persistência e respostas completas.
