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Um estudo do UK Biobank com 275.000 adultos constata que o envelhecimento biológico acelerado prediz de forma independente a incidência de câncer de fígado ao longo de 15 anos.
Uma correção formal foi publicada para um artigo de 2017 na revista Cancer Cell relatando que CHD4 silencia epigeneticamente genes supressores de tumor. A natureza da correção não é detalhada no resumo.
Cientistas identificam quais partes da proteína UHRF1 sustentam os padrões de metilação do DNA específicos do câncer, revelando novos alvos para o tratamento do câncer de cólon.
Novas diretrizes da ASCO recomendam acompanhamento personalizado e estratificado por risco para sobreviventes de câncer de mama, incluindo biomarcadores sanguíneos emergentes e ferramentas de imagem.
Uma nova classe de pequenas moléculas sequestra uma proteína oncogênica condutora para reativar programas de morte celular dormentes em linfomas agressivos.
Um estudo proteogenômico em 11 coortes de câncer mapeia como mutações somáticas reprogramam a maquinaria de degradação proteica, revelando novos alvos terapêuticos.
Nova orientação do JCO descreve como oncologistas podem oferecer tratamento eficaz para cessação do tabagismo a fim de melhorar os desfechos clínicos e a sobrevida.
O bloqueio de PD-1 no câncer de fígado relacionado ao HBV funciona em parte por meio da ativação de respostas de células B antivirais dentro dos tumores, não apenas de células T.
O ensaio clínico ENDURANCE de Fase 3 constata que a sobrevida de 7 anos é equivalente independentemente de pacientes com mieloma tomarem lenalidomide por 2 anos ou indefinidamente.
Pesquisadores de Oslo testaram uma vacina personalizada de mRNA tumoral em pacientes com melanoma avançado, avaliando segurança e ativação imunológica.
Células tumorais senescentes podem reentrar no ciclo celular após o tratamento, alimentando a recidiva. Novas estratégias senolíticas visam eliminar essas células perigosas.
Nova pesquisa mapeia o microambiente imunológico tumoral no câncer de bexiga músculo-invasivo, revelando redes celulares que impulsionam a resistência ao tratamento.
