Stem cells, exosomes, gene therapy, peptides, hyperbaric oxygen, and epigenetic reprogramming
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Nova revisão mapeia drogas senolíticas, nanovesículas e exercício como estratégias para reverter o envelhecimento de células-tronco mesenquimais e reconstruir o tecido ósseo.
Nanopartículas liberadas por células vegetais podem combater o envelhecimento ao reduzir o estresse oxidativo, controlar a inflamação e restaurar a saúde intestinal.
Um novo framework propõe a reprogramação de astrócitos em neurônios em cérebros vivos para restaurar circuitos neurais perdidos na doença de Alzheimer.
Uma perspectiva da geroscience sobre a OA de joelho revela por que a senescência celular e o inflammaging impulsionam a doença — e quais terapias realmente abordam a expectativa de vida saudável das articulações.
Uma revisão abrangente sobre transplante de ilhotas de nova geração, tecnologia de encapsulamento e medicina personalizada guiada por IA para diabetes tipo 1.
Células vivas geneticamente modificadas que atuam como fábricas terapêuticas in situ estão cada vez mais próximas da realidade, com dois estudos marcantes definindo regras fundamentais de design.
Um ensaio de Fase 1 explora se células-tronco mesenquimais autólogas combinadas com pioglitazona podem retardar a fibrose na cirrose hepática descompensada.
Uma nova abordagem restaura a verdadeira pluripotência em células-tronco que sofreram desvios, um avanço com grandes implicações para a medicina regenerativa.
Mergulhe na ciência de ponta do direcionamento a células senescentes — de degradadores baseados em PROTAC e entrega tecido-específica a dados de ensaios clínicos, estratégias de biomarcadores e o futuro das terapias combinadas.
Um novo método de restauração da cromatina redefine células-tronco com viés de diferenciação, recuperando sua capacidade de construir organoides cerebrais e modelar doenças.
Cientistas identificam dois subtipos de progenitores epiteliais do timo marcados por Ly6d, sendo uma subpopulação desproporcionalmente perdida durante o envelhecimento.
Vá além do básico e explore os mecanismos moleculares precisos que fazem as terapias senolíticas e senomórficas funcionarem — da inibição de BCL-2 às redes de sinalização SASP.
