Stem cell therapies, regenerative medicine, tissue engineering, and cellular reprogramming
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Un nouveau conduit cardiaque issu de l'ingénierie tissulaire pourrait rétablir une circulation normale chez les enfants atteints de malformations cardiaques congénitales, prolongeant potentiellement leur espérance de vie.
Des cellules souches améliorées ont réduit l'inflammation et amélioré la fonction vésicale chez des rats présentant des lésions nerveuses.
De nouveaux vecteurs de thérapie génique utilisant des enveloppes de virus de babouin surpassent les versions humaines pour délivrer des gènes aux lymphocytes T, aux lymphocytes B et aux cellules souches.
Une thérapie cellulaire révolutionnaire obtient le feu vert pour les essais sur l'homme, ouvrant potentiellement la voie à un renversement du vieillissement au niveau cellulaire.
De nouvelles recherches révèlent comment les cellules souches musculaires régulent finement leur activation grâce à des mécanismes d'épissage alternatif de l'RNA.
Des chercheurs ont développé 50 lignées de cellules souches à partir de patients atteints du VIH afin de comprendre les facteurs génétiques qui déterminent la progression de la maladie.
Une société internationale élabore une feuille de route complète pour traduire la recherche sur les cellules souches pluripotentes en médicaments approuvés à l'échelle mondiale.
De nouvelles recherches révèlent comment le comportement d'une protéine clé évolue au cours du développement des cellules intestinales, offrant ainsi des perspectives sur la régénération tissulaire.
Des chercheurs découvrent que des microbes provenant de jeunes souris peuvent rajeunir les cellules souches intestinales vieillissantes, ouvrant ainsi de nouvelles voies pour les interventions en matière de longévité.
Des scientifiques ont utilisé des cellules souches modifiées pour restaurer les fonctions cérébrales de souris atteintes d'une forme avancée de la maladie de Canavan, ouvrant ainsi des perspectives pour le traitement de pathologies neurologiques établies.
Des scientifiques découvrent comment la histone méthyltransférase Setd8 maintient les cellules souches rétiniennes, offrant ainsi de nouvelles perspectives en biologie du développement.
Un système de culture 3D révolutionnaire améliore considérablement les résultats de la thérapie génique par cellules souches, en augmentant la survie cellulaire et le potentiel thérapeutique.
