Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
2 814 articles
Des scientifiques ont utilisé la méthode SELEX pour faire évoluer des molécules d'ADN qui se lient sélectivement aux cellules sénescentes, identifiant la fibronectine comme cible clé et détectant le vieillissement dans les tissus de souris.
Une nouvelle étude révèle comment la sénescence des cellules rénales induite par les oxalates favorise la croissance des calculs rénaux en reprogrammant les macrophages immunitaires vers un profil inflammatoire.
METTL3 supprime PINK1 via la modification m6A, provoquant la sénescence des cellules synoviales et la dégradation du cartilage dans l'arthrose de l'articulation temporomandibulaire.
Une large cohorte allemande de patients atteints de MRC associe des profils spécifiques de glycanes IgG à la fonction rénale, au risque de mortalité et à l'insuffisance rénale sur une période de 6,5 ans.
De nouvelles recherches révèlent comment les modifications liées à l'âge de la viscosité de l'humeur vitrée altèrent la diffusion des protéines médicamenteuses, avec une différence de 37 % détectée selon le groupe d'âge.
Des scientifiques identifient une variante de la fibronectine exclusive aux cellules souches musculaires dont la perte entraîne un défaillance liée au vieillissement — et montrent que TGFβ1 peut la restaurer.
La suppression des lamines nucléaires dans les cellules souches humaines effondre l'architecture du génome, réduit la transcription au silence et éclaire les mécanismes par lesquels les mutations responsables de laminopathies provoquent des maladies.
La perte du régulateur de la mitophagie PINK1 accélère la détérioration osseuse et favorise la formation de cellules graisseuses inflammatoires, désignant une nouvelle cible thérapeutique contre l'ostéoporose.
Une revue exhaustive cartographie les mécanismes moléculaires du vieillissement cutané et les thérapies ciblées émergentes, avec des implications pour l'espérance de vie en bonne santé sur le plan systémique.
Une nouvelle étude révèle que les lymphocytes T CD4+ cytotoxiques favorisent activement le glissement lié à l'âge vers la production de cellules sanguines myéloïdes, établissant un lien entre le vieillissement immunitaire et le déclin hématopoïétique.
Les adultes âgés fragiles font face à une sévérité accrue de la grippe — pourtant ils répondent de manière disproportionnellement favorable aux vaccins antigrippaux à haute dose, ce qui redéfinit la stratégie vaccinale.
Une étude portant sur 136 000 personnes montre que le vieillissement biologique accéléré favorise la progression de la bonne santé vers l'hypertension, puis vers les maladies cardiovasculaires et le décès.
