Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Le renouvellement de la Long Life Family Study de WashU Medicine recourt au séquençage en lecture longue pour comprendre pourquoi certaines familles échappent systématiquement aux maladies liées à l'âge.
L'étude Long Life Family Study de WashU Medicine reçoit un soutien majeur, en utilisant le séquençage à lecture longue pour découvrir pourquoi certaines familles vivent exceptionnellement longtemps.
Une revue de référence révèle pourquoi les systèmes immunitaires vieillissants perdent la capacité d'éliminer les cellules sénescentes — et comment de nouvelles thérapies pourraient restaurer cette défense essentielle.
Un consortium phare financé par les NIH est en train de construire le premier atlas de référence des mutations somatiques dans les tissus humains sains afin de décoder le vieillissement et les maladies.
De nouvelles recherches montrent que la taurine supprime la sénescence médiée par p53 dans les cellules β pancréatiques, offrant ainsi une stratégie potentielle pour préserver la sécrétion d'insuline avec l'âge.
Une nouvelle voie d'autophagie sélective médiée par SQSTM1 dégrade p16 et p21, réduisant la sénescence cellulaire dans la maladie dégénérative de la valve mitrale.
Une revue de 2025 révèle comment deux acides aminés soufrés agissent comme régulateurs maîtres de l'équilibre redox cellulaire et du déclin lié à l'âge.
Une nouvelle étude montre que la ferroptose entraîne la sénescence cellulaire, et que son blocage par la ferrostatin-1 prolonge l'espérance de vie et l'espérance de vie en bonne santé chez les vers et les souris vieillissantes.
Le GH chute fortement avec l'âge, imitant les états de déficience — pourtant, l'augmenter chez les adultes plus âgés affiche des résultats mitigés et des risques réels.
Une étude longitudinale portant sur 54 adultes révèle que l'infection par la COVID-19 accélère significativement le vieillissement biologique selon plusieurs horloges épigénétiques.
Une nouvelle étude chez la souris montre que le traitement sénolytique à la fisétine inverse le dysfonctionnement endothélial lié à l'âge en éliminant les cellules sénescentes et en réduisant le facteur SASP CXCL12.
