Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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L'acide α-lipoïque diminue dans l'intestin humain vieillissant et sa supplémentation inverse le vieillissement des cellules souches via l'inhibition de mTOR dans les cellules de Paneth.
Une étude structurale par cryo-EM révèle que mTORC2 reconnaît le repliement tridimensionnel de la protéine Akt — et pas seulement sa séquence locale — pour atteindre une sélectivité de substrat remarquable.
Une revue de référence révèle comment les dommages à la membrane lysosomale déclenchent réparation, mort ou renouvellement — avec des implications majeures pour le vieillissement et la maladie.
Découvrez comment un minuscule interrupteur moléculaire au cœur de vos cellules contrôle la croissance, l'utilisation de l'énergie et la vitesse à laquelle vous vieillissez — et ce que vous pouvez faire pour le maintenir en équilibre.
Des chercheurs de l'UCSF constatent que des adultes plus âgés présentant un taux de B12 « normal » montrent néanmoins un ralentissement cognitif et des lésions de la substance blanche cérébrale.
Des scientifiques découvrent que la perte de phosphatidylcholine fragmente les réseaux mitochondriaux avec l'âge — et que sa supplémentation pourrait aider à inverser ces dommages.
Une nouvelle plateforme CRISPR réduit l'expression du gène du cholestérol PCSK9 pendant 18 mois chez les primates — sans modification permanente du DNA.
Une biotech new-yorkaise annonce un profil de sécurité favorable pour l'OLX-07010, un médicament oral conçu pour bloquer l'agrégation de la protéine tau toxique dans le cerveau.
Le premier programme standardisé de médecine de la longévité en Chine forme les médecins à la biologie du vieillissement, à la prévention cardiométabolique et aux soins assistés par l'IA.
Des chercheurs montrent que l'amélioration de l'activité des cellules épithéliales thymiques chez des souris âgées reconstitue les populations de lymphocytes T naïfs et améliore considérablement la survie après une infection.
Une revue exhaustive déconstruit le microenvironnement thymique à l'aide de technologies unicellulaires, de la formation embryonnaire jusqu'à l'involution liée à l'âge.
Un essai inédit montre que l'échange plasmatique thérapeutique associé aux IVIG a réduit l'âge biologique de 2,6 ans en moyenne, confirmé par une analyse multi-omique.
