Biological age reversal, epigenetic clocks, senolytics, and anti-aging interventions
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Une étude multi-omique de référence cartographie l'intégralité du paysage métabolique des cellules souches de la moelle osseuse humaine, révélant la choline comme un régulateur clé de la pluripotence.
De nouvelles recherches montrent que la taurine prévient la détérioration ovocytaire post-ovulatoire en restaurant la mitophagie médiée par TBK1 et en protégeant la santé mitochondriale.
Une revue complète révèle que la GHRH hypothalamique fait bien plus que déclencher l'hormone de croissance — elle régit les cycles du sommeil, le métabolisme et l'équilibre énergétique.
De nouvelles recherches révèlent que du tissu thymique fonctionnel persiste chez les adultes de plus de 50 ans, les femmes et les non-fumeurs conservant une capacité de génération immunitaire significativement plus élevée.
Les niveaux de GSH diminuent avec l'âge, augmentant le risque de stress oxydatif. Découvrez comment l'alimentation et des compléments ciblés peuvent restaurer cet antioxydant maître.
Des chercheurs de l'université Aalto ont découvert qu'une chaleur infrarouge proche et douce peut activer les systèmes naturels de réparation des cellules oculaires, ouvrant potentiellement la voie à une intervention précoce contre la DMLA sèche.
Une nouvelle imagerie TEP ne détecte aucune inflammation cérébrale généralisée chez les patients atteints de COVID long — mais révèle plutôt une activité accrue dans les régions liées au stress et aux émotions.
Le premier rapport sur la longévité de Harvard Health Publishing signale que la géroscience a franchi le seuil de la médecine institutionnelle, abordant la rapamycine, les sénolytiques et l'âge biologique.
L'étude Long Life Family Study bénéficie d'un financement majeur pour appliquer le séquençage longue lecture de pointe à 7 800 génomes de familles de centenaires.
Une nouvelle horloge génétique peut prédire combien de temps il reste à vivre à une personne tout en mesurant simultanément son âge biologique réel.
Des chercheurs découvrent que NLRP3 subit une séparation de phases liquide-liquide pour déclencher l'inflammation, ce qui explique comment des facteurs de stress variés activent la même voie.
Les premières structures haute résolution du TauT humain révèlent la reconnaissance du substrat et un dimère médié par le cholestérol — une clé pour la santé liée au vieillissement, au cœur et au cerveau.
