Type 1 and type 2 diabetes, insulin resistance, glucose metabolism, and metabolic health
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Une nouvelle revue soutient que les médicaments GLP-1 et la chirurgie bariatrique sont complémentaires, et non concurrents, dans le traitement de l'obésité sévère et de ses conséquences cardiométaboliques.
Une vaste étude de la Veterans Health trouve que les agonistes du GLP-1 réduisent la progression de la fragilité et diminuent les taux de chutes de 13 % par rapport aux inhibiteurs de la DPP-4.
Une étude CGM en conditions réelles portant sur 785 adultes révèle comment le type de collation, le moment de la prise et l'exercice physique post-collation influencent indépendamment les pics glycémiques.
Un essai de phase 2 révèle que l'UBT251, ciblant les récepteurs GLP-1, GIP et glucagon, réduit le poids corporel jusqu'à 19,7 % — avec de larges bénéfices cardiométaboliques.
De nouvelles recherches montrent que les cellules α pancréatiques vieillissantes deviennent hyperactives, inondant l'organisme de glucagon et augmentant le risque de diabète de type 2 indépendamment du statut insulinique.
Un essai de phase 3 montre que le safiglipron, un agoniste GLP-1 oral ne nécessitant pas de jeûne, surpasse la dapagliflozine en termes de réduction de l'HbA1c dans le diabète de type 2.
Une nouvelle revue cartographie le continuum du syndrome cardiovasculaire-rénal-métabolique et décrit comment les inhibiteurs du SGLT2, les agonistes du GLP-1 et la prise en charge interdisciplinaire peuvent transformer les résultats cliniques.
Une méta-analyse en réseau portant sur 86 essais contrôlés randomisés révèle que le HIIT est le plus efficace pour réduire l'insuline à jeun et le HOMA-IR, avec une dose optimale de 1 000 à 1 200 MET-min/semaine.
Dans une étude portant sur 24 000 patients diabétiques atteints de sepsis appariés, l'utilisation antérieure d'agonistes des récepteurs GLP-1 a réduit la mortalité à 90 jours de 19 % par rapport aux inhibiteurs SGLT2.
Un examen mécaniste approfondi de l'architecture moléculaire des céramides, de leur perturbation multivalente des voies du vieillissement, et des stratégies thérapeutiques de pointe qui émergent de la biochimie des sphingolipides.
Des scientifiques ont répertorié environ 14 000 mutations du récepteur à l'insuline, identifiant celles qui altèrent la fonction et celles qui peuvent être corrigées par des anticorps agonistes expérimentaux.
Un registre de plus de 8 000 patients révèle une sous-prescription flagrante des inhibiteurs de SGLT2 et des agonistes des récepteurs GLP-1 dans le diabète de type 2 avec maladie cardiovasculaire établie.
