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Un essai de phase 1/2 a combiné le mocetinostat et le durvalumab chez 83 patients atteints de tumeurs solides avancées et de NSCLC.
Un essai de phase II achevé évalue si la combinaison de deux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire peut traiter de manière sûre et efficace le mélanome qui s'est propagé au cerveau.
Un patient atteint d'un cancer sous nivolumab a développé une bactériémie à *Eikenella corrodens* après une infection du SNC, révélant comment l'immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire peut favoriser la dissémination microbienne dangereuse.
La FDA a élargi l'approbation accélérée du zongertinib dans le NSCLC muté HER2, marquant une étape importante dans le traitement ciblé d'une mutation difficile à traiter.
La rigidité tissulaire déclenche une réaction en chaîne — en recrutant des macrophages qui produisent des sous-produits lipidiques endommageant le DNA — reliant directement la fibrose à l'initiation du cancer.
Les cellules tumorales du cholangiocarcinome intrahépatique détournent la signalisation de l'IL-6 pour alimenter leur croissance — créant ainsi une vulnérabilité métabolique ciblable.
Un essai de phase I du Temab-A rapporte un taux de réponse de 15,6 % et un contrôle de la maladie de 74,6 % chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique lourdement prétraités.
Les lymphocytes T activés libèrent des vésicules contenant de l'ADN génomique qui reprogramment les cellules réceptrices pour présenter les antigènes tumoraux de manière plus efficace.
La rigidité du tissu fibrotique active une cascade qui recrute des cellules immunitaires et génère des aldéhydes endommageant le DNA, établissant ainsi un lien entre la densité du tissu mammaire et le risque de cancer.
Une étude de phase 1 montre que le MP0317 active l'immunité anti-tumorale dans les tumeurs solides avec un profil de sécurité favorable, ce qui soutient son utilisation en thérapie combinée.
RO7300490, un agoniste CD40 ciblant la FAP, s'est révélé gérable chez 80 patients atteints de cancers avancés, mais n'a produit aucune réponse tumorale objective malgré une activation immunitaire manifeste.
Un premier essai chez l'homme montre que les cellules T à mémoire souches modifiées par CAR surpassent les cellules T CAR standard en termes d'expansion, de persistance et de réponses complètes.
