Latest breakthroughs in cancer research, treatment, and prevention
1 028 articles
Un essai parrainé par le NCI évalue la sécurité et le dosage optimal du blocage des points de contrôle immunitaires après une chimioradiothérapie standard dans le cancer du col de l'utérus localement avancé.
Un essai de phase 1/2 évalue si la combinaison du durvalumab, du tremelimumab et d'une chimiothérapie FOLFOX peut stimuler en toute sécurité la réponse immunitaire dans le CCRm.
Les cellules souches de la LAM produisent du BHB par cétogenèse autonome pour bloquer la ferroptose, révélant ainsi une vulnérabilité métabolique ciblable dans la leucémie.
Des scientifiques identifient CD300ld comme un mécanisme clé par lequel les neutrophiles infiltrant les tumeurs réduisent au silence les lymphocytes T CD8+, ouvrant ainsi la voie à une nouvelle cible d'immunothérapie.
Une étude de cohorte prospective montre que la combinaison de l'ADN tumoral circulant (ctDNA) avec les taux de PSA améliore considérablement la prédiction de la survie chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique à volume élevé.
Un essai de faisabilité suisse teste une récupération oncologique numérique basée sur la pleine conscience, en suivant les résultats psychosociaux, la consommation de médicaments et les marqueurs biologiques.
Les chercheurs ont étudié si l'ADN acellulaire d'origine tumorale et les mutations liées au maintien des télomères pouvaient servir de biomarqueurs d'alerte précoce chez les patients atteints de sarcome des tissus mous.
Un essai de phase 2 explore si la curcumine orale peut améliorer les résultats de la chimiothérapie Avastin/FOLFIRI chez des patients présentant des métastases colorectales non résécables.
Un essai de phase I/II combinant le nivolumab, l'ipilimumab et le lurbinectedin pour le CPPC en rechute a été interrompu prématurément, soulevant des questions quant à sa faisabilité.
Une étude suisse portant sur 100 000 cas sur 40 ans révèle une augmentation constante du cancer colorectal chez les jeunes adultes, avec des diagnostics tardifs d'une fréquence alarmante.
Des scientifiques de Stanford ont utilisé RFdiffusion et ProteinMPNN pour concevoir un mimétique du TCR à hélices α compact, présentant une affinité de 9,5 nM pour un antigène tumoral — et une spécificité peptidique quasi parfaite.
Un nouvel outil d'apprentissage automatique appelé MaNeo analyse les peptides tumoraux pour identifier les néoantigènes qui activent les lymphocytes T contre le cancer tout en préservant les cellules saines.
