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Une revue narrative constate qu'erdafitinib et d'autres thérapies ciblées pourraient aider les patients à éviter l'ablation radicale de la vessie après l'échec du traitement par BCG.
Une étude du MSK portant sur 115 femmes révèle que les antécédents d'inhibiteurs CDK4/6 — et non l'ordre des médicaments — déterminent les résultats lors du séquençage des agents ciblant la voie PI3K.
Une revue exhaustive cartographie le paysage clinique des thérapies ciblant mTOR, des rapalogues approuvés par la FDA aux inhibiteurs de nouvelle génération surmontant les résistances.
Des chercheurs de Harvard décrivent comment les thérapies CAR-T ciblant GPNMB pourraient surmonter les obstacles liés aux tumeurs solides, un enjeu majeur en immunothérapie anticancéreuse.
L'ajout du belzutifan au pembrolizumab améliore la survie sans maladie dans le carcinome à cellules rénales à cellules claires réséqué, mais la toxicité augmente nettement.
Un erratum de 2026 a été publié concernant l'étude Cancer Cell de 2016 rapportant que l'homéostasie circadienne du métabolisme hépatique supprime l'hépatocarcinogenèse. Aucun nouveau résultat n'est présenté.
Le bourgeonnement tumoral au front invasif du cancer colorectal révèle les mécanismes cellulaires de la métastase et ouvre de nouvelles perspectives pour la stratification du risque.
Une plante des Émirats arabes unis utilisée en médecine traditionnelle montre une puissante activité anticancéreuse contre le cancer du sein triple négatif, difficile à traiter, dans des études en laboratoire.
Une nouvelle revue révèle comment les espèces réactives de l'oxygène agissent à la fois comme moteurs du cancer et comme agents destructeurs des tumeurs — et comment modifier cet équilibre pourrait transformer l'oncologie.
Près d'1 femme sur 5 ayant survécu à un cancer du sein a présenté une aggravation de la fragilité dans l'année suivant le diagnostic, augmentant de 48 % son risque de déclin durable de la qualité de vie.
Une étude de l'UCLA a révélé que les cancers à petites cellules agressifs dépourvus du gène *RB* dépendent de la protéine E2F3 pour survivre — son blocage a stoppé la croissance tumorale dans des modèles de laboratoire.
Un nouveau produit de cellules CAR T appelé GCAR1 montre des signes cliniques précoces prometteurs contre des tumeurs solides rares et résistantes aux traitements, entraînées par des fusions géniques.
