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La glycosylation aberrante est un marqueur quasi universel du cancer qui supprime l'immunité — et une cible thérapeutique prometteuse.
L'ingénierie modulaire de la signalisation des cytokines pourrait ouvrir la voie à des thérapies anticancéreuses plus précises, plus puissantes et mieux tolérées.
Un micropeptide récemment identifié reprogramme les macrophages immunitaires pour supprimer les réponses anti-tumorales des lymphocytes T — et pourrait constituer une cible thérapeutique.
De nouvelles recherches cartographient l'hétérogénéité de la ferroptose dans le cancer du sein triple négatif (TNBC), mettant en évidence des différences entre sous-types tumoraux susceptibles d'orienter des combinaisons d'immunothérapie plus ciblées.
Un éditorial de *Nature Cancer* met en lumière des recherches émergentes sur la manière dont les nerfs sensoriels locaux du poumon pourraient influencer les réponses immunitaires anti-tumorales.
Des doses thérapeutiques de sémaglutide et de tirzépatide associées à des taux plus faibles de cancers colorectaux et pancréatiques chez les adultes obèses non diabétiques.
Un micropeptide récemment découvert, appelé UEIS, détourne les macrophages associés aux tumeurs pour bloquer la signalisation immunitaire anti-cancéreuse, et son inhibition améliore la réponse à l'immunothérapie.
Un nouveau système iPhase-CAR utilise un médicament approuvé par la FDA pour activer et désactiver l'activité des lymphocytes T CAR, offrant une immunothérapie anticancéreuse plus sûre et plus précise.
Une chimère ciblant CXCR7 dégrade sélectivement les protéines EGFR mutantes, resensibilisant les cellules de cancer du poumon triple-mutantes à l'osimertinib dans des modèles cellulaires et animaux.
Une étude pilote de Johns Hopkins teste si l'imagerie TEP au FDG peut détecter les réponses tumorales précoces au blocage des points de contrôle immunitaires avant que les scanners CT standard ne montrent des changements.
Un essai de phase 3 portant sur 1 069 patients teste si l'ajout de pembrolizumab à la chimiothérapie standard améliore la survie dans le cancer des voies biliaires à un stade avancé.
La cisplatine et la gemcitabine déclenchent un axe dommages à l'ADN–JAK-STAT–sénescence dans la peau. Son blocage par le ruxolitinib a réduit le vieillissement et pourrait potentialiser les effets antitumoraux.
