Latest breakthroughs in cancer research, treatment, and prevention
1 025 articles
Une étude UK Biobank portant sur 275 000 adultes montre que le vieillissement biologique accéléré prédit de manière indépendante l'incidence du cancer du foie sur 15 ans.
Un erratum formel a été publié concernant un article de Cancer Cell de 2017 rapportant que CHD4 réprime épigénétiquement des gènes suppresseurs de tumeurs. La nature de la correction n'est pas précisée dans le résumé.
Des scientifiques identifient les parties de la protéine UHRF1 qui maintiennent les profils de méthylation de l'ADN spécifiques au cancer, révélant de nouvelles cibles thérapeutiques pour le cancer du côlon.
Les nouvelles recommandations de l'ASCO préconisent un suivi personnalisé et stratifié selon le risque pour les femmes survivantes du cancer du sein, incluant des biomarqueurs sanguins émergents et des outils d'imagerie innovants.
Une nouvelle classe de petites molécules détourne une protéine oncogène conductrice pour réactiver des programmes de mort cellulaire dormants dans les lymphomes agressifs.
Une étude protéogénomique portant sur 11 cohortes de cancers cartographie la façon dont les mutations somatiques reconfigurent la machinerie de dégradation des protéines, révélant de nouvelles cibles thérapeutiques.
De nouvelles recommandations du JCO décrivent comment les cliniciens en oncologie peuvent délivrer un traitement efficace contre le tabac afin d'améliorer les résultats et la survie.
Le blocage de PD-1 dans le cancer du foie lié au VHB agit en partie en libérant les réponses des lymphocytes B antiviraux au sein des tumeurs, et pas seulement les lymphocytes T.
L'essai de phase 3 ENDURANCE révèle que la survie à 7 ans est équivalente, que les patients atteints de myélome prennent le lenalidomide pendant 2 ans ou indéfiniment.
Des chercheurs d'Oslo ont testé un vaccin personnalisé à mRNA anti-tumoral chez des patients atteints de mélanome avancé, en évaluant son innocuité et l'activation immunitaire qu'il induit.
Les cellules tumorales sénescentes peuvent reprendre le cycle cellulaire après un traitement, favorisant ainsi la récidive. De nouvelles stratégies sénolytiques visent à éliminer ces cellules dangereuses.
De nouvelles recherches cartographient le paysage immunitaire tumoral dans le cancer de la vessie à invasion musculaire, mettant au jour des réseaux cellulaires responsables de la résistance aux traitements.
