Latest breakthroughs in cancer research, treatment, and prevention
1 025 articles
Des chercheurs de Stanford ont mis au point des cellules natural killer résidentes des tissus capables de pénétrer les tumeurs solides et de ralentir la croissance tumorale, ouvrant la voie à une immunothérapie prête à l'emploi.
Une nouvelle revue révèle comment le cancer reprogramme le métabolisme des graisses pour manipuler les enzymes sirtuines, remodelant ainsi l'expression des gènes et favorisant la survie tumorale.
Une nouvelle revue révèle comment les mitochondries régulent la progression du cancer, les métastases et l'épuisement des cellules immunitaires — ouvrant la voie à de nouvelles cibles thérapeutiques.
Des ingénieurs de l'UCSF ont développé des cellules dendritiques universelles à partir de cellules souches pluripotentes induites (iPSC), « habillées » d'antigènes tumoraux, afin de créer une plateforme de vaccin anticancéreux personnalisé et évolutif.
Le composé 9b, un nouveau squelette triazine, présente une activité anticancéreuse sélective sur trois lignées cellulaires cancéreuses, avec une toxicité minimale pour les cellules saines.
Les composés actifs de la poudre Qinghuang réduisent la sénescence cellulaire et restaurent le métabolisme du NAD+ dans les cellules souches de la moelle osseuse atteintes de SMD via la signalisation AMPK/EZH2.
Les cellules du cancer de la vessie recrutent des macrophages protecteurs pour résister au cisplatine — et le blocage de PARP14 démantèle ce bouclier.
Des chercheurs ont cartographié les points chauds de mutations fonctionnelles dans 173 gènes cancéreux chez près de 140 000 patients, établissant un lien entre la structure des protéines et les mutations à l'origine des tumeurs.
L'activation de SIRT1 inverse la sénescence induite par la doxorubicine dans les cellules cancéreuses du sein en débloquant l'autophagie par suppression de la voie PI3K/AKT/mTOR.
SIRT6, normalement un suppresseur de tumeurs, agit comme un facteur oncogénique dans le cholangiocarcinome intrahépatique en reprogrammant le métabolisme de la glutamine via GLUL.
De nouvelles recherches montrent que les rayonnements spatiaux favorisent l'hématopoïèse clonale et les maladies hématologiques de manière gène-spécifique et sexe-spécifique, les souris mâles étant les plus touchées.
Une nouvelle revue cartographie les raisons pour lesquelles le cholangiocarcinome échappe à l'immunité et trace les stratégies émergentes — des vaccins mRNA à la thérapie de précision guidée par l'IA — pour riposter.
