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Une méga-analyse portant sur 61 études établit un lien entre la metformine et une meilleure survie au cancer, tandis que l'utilisation de l'insuline est associée à un doublement du risque de mortalité.
Des nanovésicules modifiées forcent les cellules tumorales à entrer dans un mode de mort inflammatoire libérateur d'antigènes, tout en éliminant les points de contrôle immunitaires — avec des résultats probants dans les cancers du mélanome, du sein et du côlon.
L'expression de TROP2 est inversement corrélée au grade du cancer de la vessie, offrant ainsi un nouvel outil immunohistochimique aux pathologistes et un biomarqueur pour les thérapies ciblant TROP2.
Un métabolite intestinal du tryptophane bloque une voie de survie clé dans les cellules du cancer du côlon, induisant la sénescence et stoppant la croissance tumorale in vivo.
Une protéine hépatique appelée métadhérine supprime les cellules immunitaires et favorise la propagation du cancer — et son blocage améliore la réponse à l'immunothérapie.
Une nouvelle revue clinique explique comment quatre sous-types moléculaires du cancer de l'endomètre devraient orienter les décisions thérapeutiques, de l'immunothérapie à la désescalade thérapeutique.
Un modèle computationnel montre comment la perte de NAD+ liée à l'âge prépare les cellules à un état glycolytique permissif aux tumeurs — un état que l'inhibition des RTK peut inverser.
Un criblage CRISPR révèle que la perte de la protéine de liaison à l'ARN FUS libère un métabolisme des acides gras piloté par CD36, permettant au cancer du poumon d'envahir les membranes entourant le cerveau.
Un neuropeptide appelé galanine protège les tumeurs cérébrales mortelles de la destruction immunitaire — et le blocage de ce peptide combiné à une thérapie anti-PD1 a permis de guérir 60 % des souris porteuses de tumeurs.
La technologie Spatial Hi-C-RNA lit simultanément le repliement de la chromatine et l'expression génique dans des tissus intacts, révélant des zones tumorales cachées et des programmes de développement.
Les personnes qui vivent au-delà de 110 ans présentent des niveaux remarquablement élevés de lymphocytes T CD4 cytotoxiques, des cellules immunitaires tueuses qui continuent de s'expandre et de s'adapter même à un âge extrêmement avancé.
Des chercheurs de Stanford ont mis au point des cellules natural killer résidentes des tissus capables de pénétrer les tumeurs solides et de ralentir la croissance tumorale, ouvrant la voie à une immunothérapie prête à l'emploi.
