Alzheimer's disease research, amyloid plaques, tau tangles, and cognitive decline
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De nouvelles recherches sur les iPSC et les organoïdes cérébraux montrent que le HSV-1 active directement les voies de neurodégénérescence et de sénescence, appuyant ainsi l'hypothèse virale de la maladie d'Alzheimer.
Le p-tau217 plasmatique détecte avec précision la maladie d'Alzheimer préclinique chez les adultes cognitivement normaux, ouvrant potentiellement la voie à une intervention plus précoce.
Un ECR de phase 2 révèle qu'ABvac40, un vaccin ciblant l'amyloïde-β40 vasculaire, est sûr et immunogène chez les patients atteints d'Alzheimer à un stade précoce, sans ARIA-E.
La β-endorphine libérée lors de l'exercice physique s'enroule autour des agrégats toxiques d'Aβ, formant une « couronne » qui protège les cellules cérébrales des dommages liés à la maladie d'Alzheimer.
Une étude de cohorte sur 19 ans cartographie l'évolution de l'amyloïde et de la tau dans le LCR sur l'ensemble du spectre de la maladie d'Alzheimer, en identifiant la fenêtre d'intervention optimale.
De la maladie d'Alzheimer à la maladie de Parkinson, une vague de nouvelles approbations FDA élargit les options thérapeutiques pour les affections neurologiques graves.
Des chercheurs du MIT ont découvert que 30 % des synapses cérébrales adultes sont dormantes mais prêtes à s'activer, ce qui bouleverse notre compréhension de l'apprentissage tout au long de la vie.
L'essai EPICURO teste le MERIVA® turmeric sur 6 mois pour déterminer s'il protège la cognition chez des adultes atteints de syndrome métabolique.
Une enzyme hépatique libérée pendant l'exercice physique pourrait rajeunir les vaisseaux sanguins cérébraux et protéger contre le déclin cognitif et la pathologie d'Alzheimer.
Une vaste étude de la UK Biobank révèle que la durée du sommeil, la sieste et l'insomnie prédisent indépendamment les lésions de la substance blanche associées au risque de démence.
Une étude randomisée révèle que la divulgation d'une compensation financière lors des appels de recrutement a réduit les taux de consentement jusqu'à 13 points dans la recherche sur la maladie d'Alzheimer.
Un test d'amplification par amorçage numérique développé à Harvard peut quantifier avec précision les agrégats de protéines TDP-43 dans le LCR, offrant ainsi une avancée diagnostique potentielle pour la démence frontotemporale.
