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La FDA aurait élargi l'approbation de Ryzumvi au traitement de la perte de vision de près liée à l'âgeLongevity & Aging

La FDA aurait élargi l'approbation de Ryzumvi au traitement de la perte de vision de près liée à l'âge

La presbytie, c'est-à-dire la perte, liée à l'âge, de la capacité de mise au point en vision de près, pourrait disposer d'une nouvelle option de traitement sur ordonnance. Selon MedPage Today, la FDA a élargi l'autorisation du collyre à base de phentolamine, commercialisé sous le nom de Ryzumvi, au traitement de cette affection. Dans un essai portant sur 569 adultes âgés de 40 à 64 ans, 27 % des participants utilisant les gouttes chaque soir ont gagné au moins trois lignes de vision de près tout en conservant leur vision de loin dans la limite fixée par l'étude, contre 12 % dans le groupe placebo. Ces gouttes réduisent la taille de la pupille plutôt que d'inverser le vieillissement du cristallin. Les effets secondaires courants comprenaient des rougeurs et des irritations. Un professionnel de la santé oculaire peut aider à déterminer si ce traitement convient, en particulier chez les porteurs de lentilles de contact ou les adultes présentant une inflammation oculaire. Des réserves importantes demeurent : le compte rendu s'appuie en partie sur des déclarations de l'entreprise, et son titre évoque douze semaines alors que les résultats détaillés décrivent le huitième jour.

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