L'Imperial College introduit un test sanguin pour la maladie d'Alzheimer dans les soins primaires britanniques pour une détection précoce

Le diagnostic précoce et précis de la maladie d'Alzheimer a longtemps été entravé par des voies d'orientation lentes, une capacité spécialisée limitée et la dépendance à une imagerie coûteuse. Un nouvel essai britannique vise à changer cela en intégrant directement un test sanguin basé sur des biomarqueurs dans la médecine générale — l'une des premières initiatives de ce type à grande échelle au sein du NHS.

L'étude BEAD-PC, dirigée par l'Imperial College London, intègre le test sanguin PrecivityAD2 de C2N Diagnostics dans les consultations de médecine générale courantes dans le nord-ouest de Londres. Imperial est le seul site britannique participant au programme mondial Davos Alzheimer's Collaborative Accurate Dx, et le recrutement a débuté en mai 2025. Le test est utilisé conjointement avec des évaluations cognitives standard avant toute orientation vers un spécialiste.

PrecivityAD2 fonctionne en détectant les plaques amyloïdes dans le cerveau — une caractéristique pathologique de la maladie d'Alzheimer — par une simple prise de sang plutôt que par un scanner TEP ou une ponction lombaire. La société rapporte une haute précision diagnostique pour les patients âgés de 50 ans et plus présentant des troubles cognitifs légers ou des symptômes de démence précoce. Les patients signalés par le test sont orientés directement vers l'Imperial Memory Unit de l'hôpital Charing Cross, ce qui pourrait raccourcir considérablement le parcours diagnostique.

L'importance plus large de cette initiative réside dans son évolutivité. Si les tests sanguins de biomarqueurs s'avèrent efficaces en soins primaires, ils pourraient transformer l'accès au diagnostic de la maladie d'Alzheimer pour des millions de personnes — en réduisant le goulot d'étranglement dans les cliniques spécialisées et en permettant une intervention plus précoce lorsque les traitements ont le plus de chances d'être efficaces. Cela revêt une importance particulière compte tenu de la disponibilité croissante des thérapies ciblant l'amyloïde, qui nécessitent un diagnostic en phase précoce pour y être éligible.

Des réserves demeurent. L'article est un reportage basé en grande partie sur des communications de l'entreprise, et les données de résultats évaluées par des pairs issues de BEAD-PC n'ont pas encore été publiées. Une validation indépendante de la précision réelle du test et de son impact sur les résultats cliniques sera indispensable avant qu'une adoption à grande échelle par le NHS puisse être envisagée.