Un test sanguin associé à un bilan cognitif numérique détecte la maladie d'Alzheimer avec une précision de 90 %

Le diagnostic précoce et précis de la maladie d'Alzheimer constitue l'un des besoins non satisfaits les plus urgents en matière de santé cérébrale, influençant directement la rapidité d'accès des patients aux traitements et l'efficacité avec laquelle ils peuvent organiser leur prise en charge. Ce partenariat entre C2N Diagnostics, Cambridge Cognition et The Alzheimer's Trust représente une avancée significative vers un diagnostic évolutif à l'échelle communautaire au Royaume-Uni.

La pierre angulaire de ce dispositif est le test sanguin PrecivityAD2 de C2N, qui utilise la spectrométrie de masse à haute résolution pour quantifier les ratios Aβ42/Aβ40 et le pourcentage de tau phosphorylée à la position 217 (%p-tau217). Ces deux biomarqueurs reflètent respectivement la charge en plaques amyloïdes et la pathologie tau — les altérations biologiques caractéristiques de la maladie d'Alzheimer — et sont combinés de manière algorithmique en un score de probabilité amyloïde 2 (Amyloid Probability Score 2). Le test a obtenu l'enregistrement auprès de la MHRA en 2025, puis la validation par la FDA, lui conférant une reconnaissance réglementaire des deux côtés de l'Atlantique.

Lorsque le test sanguin est associé aux évaluations cognitives numériques CANTAB Pathway de Cambridge Cognition, les analyses de validation et une étude publiée dans Nature Medicine indiquent une précision de détection combinée d'environ 90 %. Ce résultat est nettement supérieur aux 70 % de précision environ caractéristiques de l'évaluation standard en médecine générale, ce qui laisse penser que ce parcours intégré pourrait réduire sensiblement les diagnostics manqués ou tardifs.

Concrètement, les professionnels de santé britanniques pourront prescrire à la fois le test sanguin et le bilan cognitif par l'intermédiaire de The Alzheimer's Trust, qui fournit l'infrastructure de prélèvement sanguin et d'IRM. Cela abaisse les obstacles à l'accès et pourrait considérablement raccourcir le long parcours diagnostique que de nombreux patients subissent actuellement au sein du NHS.

Des réserves s'imposent toutefois. Le chiffre de 90 % de précision est issu d'analyses de validation citées par l'entreprise, et des données de performance en conditions réelles, issues de populations non sélectionnées en soins primaires au Royaume-Uni, sont encore nécessaires. Le coût, les modalités de remboursement et les décisions de financement du NHS détermineront l'ampleur de l'accès au test pour les patients. Cela dit, la combinaison d'un biomarqueur sanguin validé et d'un outil cognitif numérique standardisé représente une avancée significative pour la surveillance de la santé cérébrale dans un contexte de vieillissement des populations.